Синдром был впервые описан в 1978 году C. Griscelli et al. как частичный альбинизм, ассоциированный с панцитопенией разной степени выраженности.
Заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу. В зависимости от генетического дефекта выделяют три типа синдрома, общими клиническими признаками которых являются серебристо-серые волосы, брови и ресницы, светлая кожа, которая приобреетает бронзовый оттенок после инсоляции.
Из других дерматологических признаков могут наблюдаться диссеминированные эритематозные папулы, как правило, на нижних конечностях. В волосах при световой микроскопии выявляются неравномерно распределенные крупные и мелкие гранулы меланина.
Известно, что, наряду с общими симптомами ковидной инфекции, возможно развитие также и дерматологических признаков. Наиболее часто у молодых взрослых это акрально расположенные очаги, напоминающие участки отморожения, в то время как для пациентов среднего возраста более характерна пятнисто-папулезная и везикулезная сыпь.
Все еще не существует общепринятого мнения, являются ли кожные признаки первичным проявлением заболевания, или же они представляют собой следствие тромбогенных и иммунных процессов.
Некоторое время назад в моем блоге был размещен материал, посвященный ассоциации очаговой и/или андрогентической алопеции с ковидной инфекцией.
Однако, появляются работы, в которых подчеркивается, что наиболее частой трихологической проблемой у больных ковидом все же является телогеновое выпадение волос (D.Turkmen et al., 2020), которое часто сочетается с триходинией.
По дошедшим до нас сведениям, в средневековье монахи, в особенности бенедиктинцы, помогали сиротам, немощным и пилигримам. Некоторые служители культа становились врачами. Именно в монастырях жили наиболее образованные люди, здесь хранились книги по медицине, а в монастырских садах культивировали лечебные растения.
Сначала был долгий путь паломника. Через Берлин, Нант и Сен-Мало.
Ранним утром я спрыгнул с автобусной подножки, и поток пилигримов подхватил меня и понес в сторону моря. Еще полчаса ускоренного шага привели к порогу моей заветной мечты.
Я пришел к “Чуду Запада” – самому удивительному острову-скале Мон Сен-Мишель в окружении гигантских песчаных отмелей, которые к вечеру накроет приливная волна.
Улица небольшой деревни у подножья вела в многоуровневый, встроенный в острый силуэт скалы бенедиктинский монастырь, который венчает устремленная ввысь фантастическая аббатская церковь с золотой статуей Святого Михаила на шпиле.
После обязательной программы меня увлек рисковый поход по зыбучим пескам, когда ты, то приближаясь, то удаляясь, с разных ракурсов отправляешь в свою память картины Мон Сен-Мишеля.
Внедрение в практику биологических препаратов (БП), с особенности ингибиторов интерлейкина, стало настоящим прорывом в лечении псориаза. Нет сомнений, это современные, эффективные и относительно безопасные лекарственные средства.
БП действуют избирательно, вызывая блокаду одной или нескольких молекул. Вместе с тем, в развитие хронических иммуноопосредованных воспалительных заболеваний, в т.ч. псориаза, вовлечено множество тесно взаимодействующих сигнальных путей.
Ингибиторы ФНО хорошо зарекомендовали себя при псориатическом артрите, в меньшей степени – при изолированном кожном процессе, в ряде случаев провоцируя пародоксальные псориазиформные высыпания.
Процесс постоянного обновления эпидермиса поддерживается стволовыми клетками его базального слоя и волосяных фолликулов.
Эти стволовые клетки в свою очередь генерируют клональные линии, которые в конечном итоге способствуют формированию прогениторных клеток.
Культуры этих клеток, согласно данным V.Ronfard et al., обладают способностью продуцировать эпителиальные пласты, с помощью которых есть возможность заполнять массивные кожные (в частности, при ожогах) и глазные дефекты.
В ходе одного из клинических исследований 1-2 фазы было показано, что пересадка трансгенной культуры эпидермальных клеток обладает способностью стимулировать образование нормально функционирующего эпидермиса.
Простой гипотрихоз представляет собой редкую форму наследственной несиндромной алопеции. Клинически характеризуется наличием редких, тонких и коротких волос на волосистой части головы или полным их отсутствием без других эктодермальных или системных аномалий.
Также могут быть редкие и короткие ресницы и брови. В некоторых случаях в процесс вовлекаются также волосы на других участках тела.
Прогрессирующее выпадение волос приводит к почти полному облысению к тридцатилетнему возрасту.
Причиной развития простого гипотрихоза являются мутации: при формах с аутосомно-доминантным типом наследования в генах CDSN, APCDD1, при аутосомно-рецессивных формах – в генах LSS (основной), KRT25, LPAR6, LIPH, DSG4.
Фантазия мошенника и формы мошеннических обманов находятся в непрерывном развитии.
Особую популярность эти порицаемые обществом действия приобрели в интернете.
Выуживанием конфиденциальных данных о пользователях занимаются знатоки фишинга.
Злоумышленники, практикующие вишинг, под разными предлогами провоцируют жертву к операциям со своей платежной картой.
Творческие мошенники рассылают по электронной почте “нигерийские письма” с требованием оплатить налог с крупного выигрыша в лотерее или с просьбой сообщить информацию о банковском счете для перевода вам денег как счастливому обладателю наследства.
Преступники-лживые романтики используют сайты знакомств и под вымышленными предлогами просят истинных романтиков добровольно пересылать средства для дальнейшего развития теплых взаимоотношений.
Генерализованный пограничный буллезный эпидермолиз представляет собой тяжело протекающий аутосомно-рецессивный генодерматоз, часто приводящий к летальному исходу. В основе развития заболевания лежат мутации с потерей функции в генах LAMA3, LAMB3 или LAMC2, которые кодируют ламинин альфа-3, бета-3 и гамма-2, соответственно.
В коже человека эти три белковые цепи формируют макромолекулу ламинина 332, необходимую для образования якорных филаментов, которые, как известно, обеспечивают связь эпидермиса и дермы. У пациентов, страдающих генерализованным пограничным буллезным эпидермолизом количество ламинина 332 значительно снижено, или он отсутствует совсем.
Интересный концепт “синдрома аллергического контактного дерматита” (АКДС) предлагает Jean-Marie Lachapelle из Лувенского католического университета (Бельгия).
Этот концепт учитывает различные аспекты контактной аллергии, включая морфологические особенности и стадийность кожного процесса.
Автор выделяет три стадии AКДС.
Так называемое наращивание ресниц приобретает все большую популярность у представительниц прекрасного пола.
Используются как накладные ресницы, приобретенные в соответствующих магазинах для самостоятельного применения широким потребителем, так и ресницы, приклеиваемые специально обученным персоналом.
Как известно, все новое – это хорошо забытое старое. И если заглянуть вглубь веков, то, как утверждают, удлинение ресниц практиковали еще в Древней Греции, для чего применяли волоски шерсти быков.
Как любая процедура, наращивание ресниц может иметь ряд побочных эффектов. Однако, некоторые из них неизвестны не только обычному потребителю, но иногда и косметологу и врачу. Причем возникающие проблемы могут быть вызваны не только применяемыми материалами, но и техникой их нанесения.
И хотя они встречаются нечасто, тем не менее иногда представляют определенный риск повреждения органа зрения, в первую очередь, роговицы.