Этиология этой формы гипертрихоза в настоящее время не выяснена. Могут иметь место как спорадические, так и семейные случаи.

В случаях наследственной природы обычно отмечается аутосомно-доминантный тип наследования, однако были описаны также аутосомно-рецессивное и Х-сцепленное доминантное наследование. 

Гипертрихоз передней поверхности шеи может существовать с рождения или же проявиться в раннем детском возрасте.

 Пациенты с меланомой в анамнезе находятся в группе риска по развитию данного заболевания. Чаще всего новые меланомы выявляются в первый год после постановки диагноза первичной меланомы.

У ряда больных возможно развитие множественных первичных меланом (МПМ).

Среди лиц с МПМ в 26-40% случаев меланомы развиваются как синхронные высыпания, то есть новые первичные опухоли появляются в течение трех месяцев после обнаружения первого новообразования. У 0.5% пациентов с меланомой возникают синхронные опухоли (doi:10.2340/00015555-3371).

Синхронные меланомы могут быть как единичными, так и множественными.

Хорошо известно, что с эстетической точки зрения брови являются одной из важнейших частей человеческого лица. Считается, что с возрастом имеют место некоторые изменения формы и положения бровей. 

Это приводит к уменьшению моложавости и экспрессивности лица. При этом брови, также как и веки, подвержены изменениям в зависимости от расовой и половой принадлежности.

В Ереване я остановился в доме на улице Айгедзор. Из моих окон открывался непередаваемый вид на гору Арарат. Каждое утро я начинал с чашки кофе и созерцания удивительного пейзажа. Снежная вершина то пряталась в облака, то была окутана туманом, то ярко освещалась солнцем, и за Араратом проступал силуэт Сиса.

В эти тихие утренние часы мое воображение рисовало мне самый известный корабль, когда-то причаливший к склону Арарата.

Ноев ковчег был уникальным судном. Его прекрасные мореходные качества и гигантские размеры – 144,6 метров в длину, 24,1 метра в ширину и 14,46 метра по высоте – позволили не только выстоять в условиях посланного Богом испытания Великим потопом, но и сохранить фауну Земли.

 Ушные раковины стали использоваться в расследованиях различных преступлений с середины 60 годов прошлого столетия, хотя еще в 1885 году на эту возможность указывали некоторые французские, а в начале 20 века – и русские криминалисты.

Согласно свидетельству J. Kenerley, в настоящее время отпечатки ушных раковин и/или соответствующий фотоматериал используются в криминалистике для расследования около 50 000 преступлений в год. 

Что же дает возможность применять данный метод при идентификации личности? Ответ прост: анатомические особенности ушных раковин: форма уха, его углубления и возвышенности и т.д.

Фиброфолликуломы в сочетании с триходискомами и акрохордонами, или синдром Birt-Hogg-Dube’, представляет собой редко встречающееся заболевание. Частота встречаемости, по данным разных авторов, составляет 1 на 200 000 новорожденных, но точная цифра в настоящее время неизвестна.

Данная патология была впервые описана в 1977 году тремя канадскими медиками Birt, Hogg and Dube’. 

Предполагается, что в основе развития заболевания лежит мутация в гене, локализованном в области хромосомы 17р11.2.

Поскольку этиопатогенез синдрома все еще до конце не расшифрован, существует мнение, что ген является одним из компонентов сигнального пути mTOR и ответственен за развитие опухолей.

Американская некоммерческая организация Jail-to-Job инициировала программу для заключенных по бесплатному (или за минимальную цену) удалению татуировок.

Оказывается, избавление от связанных с уголовным миром и/или антисоциальных тату уменьшает риск совершения новых преступлений, улучшает перспективу трудоустройства и адаптацию в обществе. Таковы результаты научной работы  Kaitlyn Harger из университета Западной Вирджинии “Bad ink: visible tattoos and recidivism”.

Синдром Сентера, или так называемый KID(HID)-синдром, представляет собой редко встречающийся генодерматоз, который относится к группе эктодермальных дисплазий. К настоящему времени были описаны около 100  случаев заболевания.Синдром наследуется по аутосомно-доминантному или аутосомно-рецессивному типу.

В основе развития заболевания лежит мутация в гене GJB2, кодирующем коннексин 26. Имеются указания также на наличие мутацией в гене GJB6. Кроме того, были  описаны спорадические случаи.

Синдром Сентера характеризуется развитием кератита с васкуляризацией, гиперкератотическим поражениями кожи по типу иглистого ихтиоза и нейросенсорной глухотой.

Пирсинг использовался с античных времен с целью украшения, для участия в некоторых ритуалах, а также для того, чтобы обозначить свою принадлежность к определенному социальному классу или этнической группе.

В настоящее время популярность пирсинга приняла, по крайней мере в некоторых странах, весьма внушительный размах. В основном это отмечается среди молодежи, в том числе и как способ самовыражения: подростки и молодые люди обоего пола прокалывают все, что можно и, казалось бы, нельзя.

Еще в 2005 году R.J. De Moor и соавт. указывали на возможные нежелательные последствия пирсинга, в первую очередь в «нетрадиционных» местах. К последним я бы отнесла пирсинг языка и уздечки, верхней и нижней губы. Нежелательные последствия от прокола этих локализаций обусловлены перфорацией вместе с кожей также и слизистой оболочки. Не последнюю роль играет также и факт постоянного ношения пирса.

Еще в 2005 году K.Y. Sarin et al. сообщали, что стимуляция теломеразной обратной транскриптазы у мышей приводила к быстрому переходу волосяных фолликулов из телогеновой фазы в анагеновую. Гиперэкспрессия теломеразной обратной транскриптазы индуцировала пролиферацию стволовых клеток в зоне расширения волосяной луковицы, а также стимулировала образование новых волосяных стержней.

Известно, что теломеразная обратная транскриптаза является протеиновым компонентом теломеразы и способствует поддержанию длины теломеры. Активация фермента наблюдается в стволовых клетках, клетках-предшественниках, а также в злокачественных опухолях. 

Авторы исследования, ссылка на которое в конце данного материала, изучили действие полифенолов росвератрола и физетина, которые стимулировали экспрессию теломеразной обратной транскриптазы и рост волос  в экспериментах на мышах.