В результате стресса происходят изменения на физическом, эмоциональном и поведенческих уровнях. Стресс от английского «stress» - давление, нажим, напор, нагрузка, напряжение – реакция организма на физическое или психологическое воздействие, которое нарушает его равновесие, угрожает благополучию и требует мобилизации и адаптации к новым условиям.
Американский физиолог Уолтер Кэннон в 1915 обнаружил универсальную реакцию у людей при угрозе жизнью и здоровью «бей, беги или замри». Далее ученые обнаружили, что существует «рептильный мозг», отвечающий за физическое функционирование и выживание, лимбический мозг, отвечающий за наши эмоции и чувства, неокортекс, отражающий способность мыслить и принимать решения.
Врач и нейробиолог Пол Маклин в 1960 сравнил человеческий мозг с матрешкой, в которой насажены одна на другую эти три части мозга.
По влиянию на волосяной стержень косметические средства подразделяют на 2 категории: средства 1 категории, действующие только на уровне экзокутикулы и легко смываемые водой, и средства 2 категории, которые действуют на уровне коркового вещества, повреждая при этом структуру волос.
Так называемые стойкие краски для волос и средства для химической завивки относятся ко 2 категории. Они могут вызывать повреждения на клеточном и молекулярном уровнях.
Механизм действия средств для химической завивки или, наоборот, для их выпрямления, заключается в разрыве дисульфидных связей.
Трансгредиентная мутилирующая ладонно-подошвенная кератодермия представляет собой редко встречающийся (менее 1 на 1 000 000) генодерматоз со значительной клинической гетерогенностью.
В основе развития заболевания лежат мутации в гене TRPV3 или MBTPS2. В первом случае имеет место аутосомно-доминантный или аутосомно-рецессивный тип наследования, во втором - Х-сцепленный рецессивный.
Кроме того, были описаны как семейные, так и спорадические случаи.
Заболевание, как правило, существует с рождения или развивается в первые годы жизни, когда ребенок начинает активно ползать и ходить.
В путешествиях я, как и большинство из нас, хожу в музеи. В последние годы я охладел к картинным галереям, в музеях я ищу уникальные экспозиции или необычные пространства. А лучше, необычные экспозиции в уникальных пространствах одновременно. Чтобы полностью оказаться в другом мире.
Прекрасное здание Византийского музея в Салониках с несколькими внутренними дворами, искусно продуманной системой освещения и компоновки залов является отражением лучших традиций архитектуры Греции.
История Восточной империи рассказывается здесь посредством икон, старопечатных книг, мозаичных панно, предметов домашнего обихода и элементов раннехристианских гробниц. Это цельное, талантливо выстроенное и нескучное место, оно поглощает и захватывает.
По данным зарубежной литературе среди дерматовенерологов отмечается крайне высокий темп роста эмоционального выгорания. Врачи США отмечает эмоциональное выгорание в 48% случаев, в то время как специалисты других областей лишь в 28%. По данным отчетов 2018 года 32% дерматовенерологов испытывают эмоциональное выгорание, по данным 2011- 2014 гг. - от 31.8% до 56.1%.
В связи с такими высокими показателями проводится мониторинг и специальные обучающие программы по стресс-менеджменту, саморегуляции и другие практики, направленные на нормализацию и гармонизацию физического, психологического и душевного состояния врачей.
На него влияют и физическое здоровье, и социальная включенность, эмоциональная сфера и выполнение профессиональных обязанностей, включая насыщенный график, долгий рабочий день, ключем является выполнение альтруистических действий, связанных с работой врача. Онлайн-консултации также могут приводить к эмоциональному выгоранию.
Согласно статистическим данным, в мире в среднем 70% женщин и 10% мужчин, которые достигли 40-летнего возраста, окрашивали волосы хотя бы один раз.
Мировой рынок косметических средств для волос составляет приблизительно 30 миллиардов долларов. По прогнозам эта цифра будет продолжать увеличиваться и к 2025 году достигнет примерно 42 миллиардов.
Исследователи пытаются выявить связь между все увеличивающимся спросом на продукцию для волос и растущую частоту развития некоторых болезней человека.
Эта задача усложняется тем, что состав различных красок для волос неодинаков в зависимости от типа красителя, поэтому различается механизм воздействия на волосы.
Точечная хондродродисплазия представляет собой относительно редкое заболевание, которое встречается с частотой примерно 1:400 000.
Заболевание наследуется Х-сцепленно доминантно с вариабельной экспрессивностью. 95% случаев наблюдаются у лиц женского пола. В основе развития точечной хондродисплазии лежит мутация с потерей функции в гене, расположеном на Xp11.23-p11.22.
Этот ген кодирует эмопамил-связывающий белок, который принимает участие в промежуточной стадии синтеза холестерина. В результате мутации происходит накопление предшественников холестерина и, соответственно, снижению его уровня в вовлеченных тканях.
Клинические симпомы заболевания, как правило, существуют с рождения, их тяжесть может варьировать даже в пределах одной семьи. У женщин, носительниц мутантного гена, часто наблюдается самопроизвольное прерывание беременности.
На этот раз речь пойдет о костунолиде, активном веществе, получаемом из листьев Лавра благородного. Это не совсем новое для современной медицины вещество: костунолид, как было показано в предыдущие годы, обладает противовоспалительной, антиоксидантной и противоопухолевой активностью.
Препаратов для лечения выпадения волос достаточно много, но, по мнению авторов статьи, ссылка на которую в конце данного материала, эти средства не оказывают специфического воздействия на цикл развития волосяных фолликулов.
Возможность воздействовать на звенья сложных сигнальных путей, благодаря которым происходит взаимодействие между эпителиальными и мезенхимальными структурами фолликулов должна лежать в основе разработки новых препаратов.
Было проведено исследование влияния костунолида на волосяные фолликулы. Сравнение проводили с тофицитинибом.
Большинство случаев гонококковой инфекции глотки протекает бессимптомно. Хотя фарингеальная гонорея редко вызывает осложнения, она может служить “скрытым” резервуаром и важным источником передачи данной инфекции.
Заболевание было впервые описано в 1868 году. Пахидермопериостоз является редко встречающейся наследственной патологией. В основе развития болезни лежат мутации в гене HPGD, который локализуется на хромосоме 4q33-q34, и в гене SLCO2A1. Продуктами этих генов являются 15-гидроксипростагландин дегидрогеназа и транспортный белок постагландина, соответственно.
В результате мутаций повышается уровень простагландина Е2, изменяются процессы акроостеолиза и формирования костной ткани, а сосудорасширяющее действие простагландина обусловливает развитие отечности пальцев.