Программа 25 всемирного конгресса в Сингапуре включала 6 насыщенных дней (3-8.07.2023), ежедневно выпускалась онлайн газета с новостями о конгрессе и велась живая трансляция.

5147 тезисов было подано на всемирный конгресс, при этом 4639 отобрано для электронных постеров, 100 постеров выбраны для постерной сессии, 40 для секции Late-breaking news.

В рамках конгресса проведено 5 пленарных сеccий, 264 секции по разным заболеваниям, 24 курса, 53 спонсорских симпозиумов, выступили 1116 ведущих секций и спикеров, 106 экспонентов были представлены на выставке.

С 3 по 8 июля 2023 в Сингапуре проходил 25 всемирный конгресс по дерматологии. Местом проведения послужил огромный конгресс центр Suntec, включающий в себя 3 уровня и интегрированный в большой торговый центр и отель.

Буквально за 5 месяцев страна стала открыта после пандемии и до последнего момента проведение конгресса было под угрозой, но оптимизм организаторов одержал верх. 12037 участников со всего мира приехали в Сингапур (9032 делегатов, 2775 экспонентов, 230 человек, представляющих  прессу).

В некоторых случаях при генодерматозах изменения в ротовой полости могут быть самым ранним симптомом.

В частности, при синдроме Пейтца-Егерса-Турена, для которого характерны темно-коричневые или синеватые пятна на слизистой и на коже вокруг рта, а также в области красной каймы губ и иногда на языке. Эти пятна существуют с рождения или появляются в первые годы жизни.

M. Zeimer et al. в 2019 году сообщали о развитии так называемого криотермического дерматита, развитие которого вызывает сам пациент вследствие избыточного использования дезодорирующих спреев, в том числе и не по назначению.

Тип ушной серы (сухой или влажный), а также запах в подмышечной области детерминированы генетически. Их контролирует ген ABCC11, или так называемый ген множественной лекарственной устойчивости, продуктом которого является белок MRP8.

Замена вследствие мутации всего лишь одного нуклеотида в этом гене приводит к изменению типа ушной серы. Кроме того, замена нуклеотидов оказывает влияние и на аксиллярный осмидроз и появление специфического запаха.

Еще в 2010 году A.Martin et al., установили наличие гистологической и функциональной зависимости между железами, вырабатывающими ушную серу, и апокриновыми потовыми железами.

 Жесткая вода образуется, когда в ней при фильтрации через осадочные породы растворяются минералы.

Ключевыми минералами, определяющими жесткость воды, являются кальцит и доломит, происхождение которых связано с известковыми породами и известняком.

По данным ВОЗ, используемая в быту вода считается очень жесткой, если концентрация кальцита в ней превышает 200 мг/л.

Заболевание относят к группе факоматозов.  Впервые  было описано в 1861 году Rokitansky у 14-летнего ребенка с гигантским врожденным невусом, гидроцефалией и умственной отсталостью.

Нейрокожный меланоз встречается редко, с 1861 года в литературе  описано примерно 300 случаев болезни.

Большинство случаев спорадические, в последние годы предполагается роль мутации протоонкогена NRAS Q61K, а также соматического мозаицизма.

 Саркома Капоши (СК) – это редкое злокачественное многоочаговое сосудистое заболевание, развивающееся из лимфатических эндотелиальных клеток, с преимущественным первичным поражением кожи и слизистых, а также вовлечением лимфатической системы и внутренних органов (желудочно-кишечного тракта, легких,

 Искусственный пот схож по своему составу с естественным продуктом эккринных потовых желез. Он содержит около 20 аминокислот, минералы и метаболиты, а уровень рН определяется запросами потребителя.

Синдром Горлина-Гольца, или синдром базально-клеточных невусов, представляет собой редкое заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования.

По данным разных авторов, встречается с частотой 1 на 31 000 – 256 000 новорожденных. В основе его развития лежит гетерозиготная мутация герминативной линии в гене PTCH1. Этот ген кодирует трансмембранный гликопротеин PTCH1, супрессор опухолевого роста, который является частью сигнального пути Hedgehog.

Одной из функций сигнального пути Hedgehog является участие в пролиферации и дифференцировке клеток. В последние годы были описаны также мутации в гене SUFU, который является негативным регулятором сигнального пути Hedgehog. Мутации в гене SUFU ответственны за развитие 4% от всех случаев заболевания. У 20-40% больных  – мутации de novo.