Говорят, в далеком турецком городе Кангал самой природой созданы все условия для успешного лечения псориаза.

Во-первых, ультрафиолет. Курорт расположен в горах (1600 метров над уровнем моря) в красивой зеленой долине, где солнце светит 280 дней в году.

Во-вторых, чудотворные термальные источники Кангал Хот-Спрингс, воды которых богаты так необходимым каждому селеном, а также цинком и медью.

В-третьих (впрочем, может быть, во-первых), живущие в теплых лечебных водах маленькие всеядные рыбки -“лекари” Garra rufa, которые питаются в т.ч. ороговевшими чешуйками эпидермиса, ”объедая” проблемные участки кожи своих клиентов.

Цилиопатии – это группа болезней, которые обусловлены генетически детерминированными нарушениями клеточных ворсинок (цилий).

Одним из представителей этой группы является синдром Эллиса-ван Кревельда.

Заболевание было впервые описано R. Ellis и S. van Creveld in 1940 году.

Датская баронесса Карен Бликсен написала чудесную книгу “Прощай, Африка”(1937). В ней она вспоминает о своей жизни на кофейной плантации на холмах Нгонг близ кенийской столицы Найроби.

Это рассказ о почти 20 годах жизни на далеком континенте, изложенный простым и искренним языком.

Карен удивительно описывает африканские пейзажи, встречи с европейскими друзьями и руководство фермой, которая так и не принесла ей богатств.

Отдельно стоит упомянуть  о ее трогательных взаимоотношениях с местным населением. Карен видела в африканцах высшую расу и полагала, что именно здесь “много волшебства в людях и земле”.

Однако, черный континент преподносил известной писательнице и неприятные сюрпризы. Об одном из них она не упомянула на страницах своих мемуаров.

Ее темпераментный муж Брор вел разгульный образ жизни, нередко социализировался в сомнительном найробском ночном клубе Мутайга и, как следствие, в 1914 году заразил молодую Карен сифилисом.

Наиболее часто для лечения прогерии используются ингибиторы фарнезилтрансферазы.

В основе данного метода лечения лежит тот факт, что накопление фарнезил-преламина А приводит к нарушениям функции ядерной ламины, находящейся под ядерной мемраной с последующими изменениями формы ядер.

Предполагается, что за счет фарнезилирования белковых молекул прогерия будет протекать менее тяжело.

Триходиния – появление ощущения жжения, болезненности разной степени выраженности, стягивания, онемения, парестезий при прикосновении, даже легком, к любому участку кожного покрова, покрытому волосами.

Наиболее часто все же страдает именно волосистая часть головы. При этом могут отмечаться все из перечисленных выше субъективных ощущений, а может иметь место только один из них.

Триходиния входит в спектр проявлений аллодинии, которая представляет собой появление болевых ощущений в ответ на воздействие раздражителей, которые обычно боли не вызывают.

В США набирает обороты новый тренд.

Скрываясь под лозунгами о повышении качества оказания медицинской помощи и поддержки врачей, медицинские страховые компании внедрили в практику опросы среди пациентов о степени удовлетворенности предоставленными лечебным учреждением услугами.

Отличившиеся/набравшие высокие баллы за лестные отзывы больницы/врачи стали получать от страховщиков дополнительные финансовые вознаграждения.

Наши уважаемые коллеги из Калифорнии решили проверить, как рядовые дерматологи оценивают это благое начинание (doi.org/10.1111/ijd.17066).

Согласно некоторым данным, процессу аутофагии принадлежит ключевая роль в регуляции  меланогенеза.

В частности, транексамовая кислота, являющаяся аминокислотой и относящаяся к группе фибринолитических средств и входящая в состав некоторых отбеливающих косметических препаратов, способствует угнетению меланогенеза у пациентов с меланомой, а также повышает уровень белков, задействованных в процессе аутофагии.

К таким белкам относятся, в частности,  беклин-1, ATG12 и LC3-II. Кроме того, некоторые лекарственные средства ингибируют меланогенез путем индуцирования аутофагии и снижая уровень протеина MITF-9, связанный с микрофтальмией фактор транскрипции).

 За редким исключением, все мы худели, худеем или планируем похудеть.

Процесс усовершенствования своего тела всегда был непростым, требовал мобилизации сил и целого ряда ограничений.

До тех пор, пока не появилась альтернатива в виде чудодейственного лекарства под названием оземпик.

Семаглутид (оземпик, ребелсас, вегови) – агонист рецептора глюкагоноподобного пептида-1, который нашел применение в лечении сахарного диабета 2 типа и ожирения. Препарат снижает тягу к еде, удлиняет периоды ощущения сытости и изменяет пищевые предпочтения к менее калорийному рациону.

Способность оземпика значительно и быстро снизить вес превратила это лекарство в одно из самых востребованных среди лиц, стремящихся похудеть.

Андрогенетическая алопеция развивается при наличии генетической предрасположенности. Считается, что неоднородность клинического проявления заболевания является результатом полигенного наследования.

Впервые на возможность генетической предрасположенности указало выявление гена, который кодирует рецепторы к андрогенным гормонам. Этот ген локализованном на X-хромосоме Xq11-12. 

Возраст развития андрогенетической алопеции вариабелен и зависит от наличия и количества циркулирующих в крови андрогенных гормонов и степени генетической предрасположенности.

Ген, кодирующий рецепторы к андрогенам, также подвержен мутациям, в нем может обнаруживаться однонуклеотидный полиморфизм, изменения последовательностей цитозина, аденина и гуанина. 

Прогерия, или синдром Хатчинсона-Гилфорда, представляет собой редко встречающееся (1:20 000 000 новорожденных) генетическое заболевание.  В основе развития прогерии лежит гетеорозиготная мутация de novo в гене LMNA, который кодирует ламины А и С, а также белки оболочки клеточного ядра.

В результате мутации синтезируется дефектный преламин А, который не подвергается дальнейшим биохимическим преобразованиям, накапливается в ядерной оболочке и, будучи токсичным, вызывает аномалии клеточных ядер и преждевременное старение.

В первый год жизни ребенка заболевание клинически никак не проявляется. Симптомы прогерии появляются постепенно. Характерны алопеция, метаболические нарушения, эндокринные расстройства.