Назначение высоких доз витамина D3 в качестве дополняющей терапии повышает эффективность лечения у пациентов, страдающих хронической крапивницей в соответствии с результатами недавно проведенного исследования. Исследователи из Университета в Небраске, США провели проспективное, двойное слепое исследование с участием 42 пациентов с хронической крапивницей. Пациенты первой группы получали высокие (4000 ме/сут), а другой - низкие (600 ме/сут) дозы витамина D3 в течение 12 недель. В обеих группах витамин D3 принимался параллельно со стандартизированной тройной терапией препаратами цетиризин, ранитидин и монтелукаст. В третьей группе проводилась тройная терапия без витамина D3.В группе, получавшей только тройную лекарственную терапию, индекс тяжести симптомов крапивницы (USS) в течение первой недели улучшился на 33%. В группе, получавшей тройную терапию и большие дозы витамина D3 наблюдалось улучшение USS на 40%. Индекс USS в группе получавших тройную терапию и малые дозы витамина D3 был такойже,как в группе, получавшей только тройную терапию (33%). Побочных эффектов во всех группах зарегистрировано не было. “Дополнительное назначение высоких доз витамина D3 (4000 ме/сут.) можно считать безопасным и потенциально полезным у пациентов с хронической крапивницей,” – к такому заключению пришли авторы исследования.
Согласно новому исследованию в результате использования пиретринов и пиретроидов в качестве препаратов для борьбы со вшами происходит нарастание доли резистентных к этим препаратам штаммов вшей в Северной Америке. Исследовательская команда из сотрудников Университета штата Массачусетс в Амхерсте провела генотипирование ДНК, выделенных из образцов человеческих вшей, собранных в 32 регионах США и Канады. Они обнаружили, что частота мутаций в аллели T917I (TI), обеспечивающей устойчивость вшей к педикулоцидам, была высокой и частота данной мутации у американских вшей возросла с 1999 по 2009 год с 84,4% до 99,6%, а доля канадских вшей-мутантов составила в 2008 году 97,1%. Исследователи пришли к выводу, что высокая частота TI мутации среди человеческих головных вшей в Северной Америке может быть следствием генетического отбора, вызванного широким использованием педикулоцидов на основе пиретринов и пиретроидов. “Крайне необходимо создание альтернативных препаратов для лечения головного педикулеза.” - заявили исследователи.
Биологические препараты в настоящее время широко изучены в медицине, но их применение в педиатрической практике остается неизведанной территорией. Единственный биологический препарат, прошедший рандомизированное, двойное слепое, контролируемое исследование для лечения псориаза у детей в США и признанный безопасным и эффективным в данной популяции - этанерцепт. После 12 еженедельных инъекций исследуемого препарата у 57% детей был достигнут PASI 75, против 11% в группе плацебо (p <0,001). Препарат разрешен в Европе у детей с 8 лет и выше, и широко используется у детей в Соединенных Штатах, хотя и не утвержден. Сегодня дерматологи накапливают опыт применения адалимумаба у детей, особенно подростков. Существует очень мало случаев. Как правило, клиницисты используют не более 40 мг. Он хорошо зарекомендовал себя при пустулезном псориазе, когда другие ингибиторы ФНОнеэффективны.
«Для эффективного лечения пациентов с зудом необходимо уметь выбрать соответствующие группы препаратов» – делится опытом ученый-дерматолог из Бостона доктор Elmariah. Она отметила полезность использования следующих категорий лекарственных средств:
1) Противосудорожные препараты: из этой группы при зуде рекомендуются габапентин и прегабалин, которые работают одинаково хорошо, хотя габапентин работает медленнее. Эти препараты повышают активность гамма-аминомасляной кислоты в ЦНС и снижают активность нервных медиаторов. Они показаны при нейропатическом, постожоговом, уремическом, холестатическом и постгерпетическом зуде.
2) Антидепрессанты, среди которых наилучший пароксетин. В открытом исследовании с участием 72 пациентов с зудом различной этиологией исследователи обнаружили, что пароксетин (20 мг до 40 мг в день) или флувоксамин (50 мг до 150 мг в сутки) уменьшал зуд у 68% пациентов.
3) Опиоиды: из этой группы хорошо переносится налтрексон. Побочные эффекты, как правило, развиваются в поздние сроки - не ранее, чем через месяц.
4) Каннабиноиды: они показаны при АтД, идиопатическом зуде и даже реакциях на препараты.
Житейская мудрость уже давно утверждает, что атопический дерматит, как правило, исчезает к подростковому возрасту. По данным нового исследования, опубликованного в JAMA Dermatology это не так. В самом крупном на сегодняшний день исследовании атопического дерматита исследователи из Университета Пенсильвании отслеживают более 7000 несовершеннолетних с атопическим дерматитом. Авторы отмечают, что даже в возрасте 20 лет, половина пациентов имели наилучший из вариантов - ремиссии длительностью в шесть месяцев.
Авторы пришли к выводу, что симптомы болезни в большинстве случаев могут повторяться на протяжении всей жизни. “Идея, что атопический дерматит полностью исчезнет к тому времени, когда ребенок достигнет второго десятилетия жизни, скорее всего, не соответствует действительности”- заключают они.
Ученые призвали врачей, специализирующихся на лечении детей с атопическим дерматитом к информированию пациентов и их родителей о том, что данная патология - это пожизненное заболевание, и что рецидивы могут продолжаться на протяжении всей жизни.
Последние исследования говорят, что пациенты, которые лечат эректильную дисфункцию препаратом Виагра, подвергаются повышенному риску развития меланомы. За рубежом проведено проспективное когортное исследование 25848 пациентов, которые были опрошены о применении силденафила для лечения эректильной дисфункции. Согласно исследованию, меланома среди лечившихся Виагрой встречалась в 1,84 раза чаще, чем в общей популяции. Исследователи отметили, что виагра - ингибитор фосфодиэстеразы 5А (ФДЭ5A), и недавние исследования показали, что низкие уровни ФДЭ5A в результате использования виагры могут повышать риск возникновения меланомы. Вывод авторов из университета Брауна в Род-Айленде: «Использование силденафила может быть связано с повышенным риском развития меланомы».
Недавние исследования показывают, что дефекты кожи, вызываемые экземой, могут снижать риск возникновения рака кожи. Исследователи из Великобритании использовали генетически модифицированных мышей, у которых были утрачены 3 барьера кожи и имелись дефекты в процессе репликации белков кожи, что часто встречается у больных экземой. Затем они сравнили влияние двух канцерогенных химических веществ на кожу нормальных мышей и мышей, имевших указанные дефекты в коже. Количество опухолей, возникших у мышей с дефектной кожей, оказалось в 6 раз меньше, чем у обычных мышей. Полученные результаты устанавливают четкую связь между чувствительностью кожи к раку и аллергическим состоянием кожи. Ученые делают вывод, что воздействие на иммунную систему является важной стратегией в лечении рака.
Исследования показали, что для идентификации возбудителей онихомикозов метод ПЦР оказался в 2 раза эффективнее культурального.
Диагностика грибковых инфекций ногтей с помощью полимеразной цепной реакции свидетельствует о том, что частота смешанных инфекций, в т.ч. сочетание дерматофитов и недерматофитов, существенно выше, чем это имеет место при культуральном методе. Этим можно объяснить, почему некоторые инфекции сохраняются, несмотря на терапию. Это повышает популярность ПЦР в качестве диагностического инструмента.
В отличие от культурального метода, ПЦР может обнаружить присутствие нескольких грибов в одной и той же пробе. На основе исследований ПЦР выяснилось, что 2 или более патогенов встречаются при онихомикозах чаще, чем предполагалось ранее, и это важно в плане назначения адекватного препарата. Много неудач ученые объясняют с неучтенным сочетанием дерматофитов с невыявленной плесенью. При исследовании 155 пациентов положительный результат ПЦР на дерматофиты был у 44% пациентов, а при культуральном методе – только у 20%. Положительные результаты для недерматофитов были в 14% при ПЦР и 7% при культуральном методе.
В итоге ПЦР позволяет чаще выявлять онихомикозы с микст-инфекцией и имеет чувствительность в 2 раза превосходящую таковую при культуральном методе. Однако распространению метода может препятствовать более высокая, чем культуральная диагностика, стоимость ПЦР.
0,1%-ный раствор перекиси бензоила, инкапсулированный в хитозан-альгинат наночастицы показал более высокую антимикробную активность при акне, чем обычная перекись бензоила. Антимикробные и иммунологические свойства наночастице придает хитозан, в то время как альгинат придает ей стабильность. Инкапсуляция перекиси бензоила в наночастицы позволит уменьшить его раздражающее действие на кожу.
Общепринято, что розацеа страдают взрослые чаще в возрасте 30-50 лет. Но последние данные свидетельствуют о том, что дерматоз может встречаться и в раннем детстве. Идиопатическая лицевая асептическая гранулема - редкое состояние, иногда ошибочно принимаемое за необычную форму ранних акне. Однако, на самом деле часто это проявления розацеа в детском возрасте. Если на коже имеются атипичные поражения, которые выглядят как угревые кисты, которые также сопровождаются покраснением лица, пустулами без комедонов, обязательно обратите внимание на глаза. При этом можно выявить признаки, характерные для офтальморозацеа - рецидивирующий халазион, гиперемия конъюнктивы или кератит. Таких детей рекомендуется консультировать у офтальмолога.
«Я много раз наблюдал эффективность у таких детей пероральных антибиотиков» – говорит автор статьи, доктор Eichenfield, профессор клинической педиатрии и медицины в университете Калифорнии. Патогенез идиопатической лицевой асептической гранулемы (IFAG) не ясен. Впервые связь между IFAG и розацеа выявили французские дерматологи. В многоцентровом исследовании с участием 20 девочек и 18 мальчиков с IFAG у 16 детей, или 42% были выявлены 2 и более критерия розацеа. Средний возраст детей с диагнозом IFAG был 3,9 года. "Так что имейте в виду: несмотря на то, что розацеа у детей и подростков - это очень большая редкость, это может встречаться" - сказал в заключении доктор Eichenfield, в прошлом научный консультант фирмы Galderma.