Хотя FDA не дает указаний для применения спиронолактона при гормональных акне у взрослых женщин, специалисты из Бостонского университета (США) уверены в его высокой эффективности у этих пациентов. Это антиандроген, поэтому он не может быть использован у мужчин, но может быть использован у женщин в любом возрасте. Особенно полезен спиронолактон у взрослых женщин с акне, расположенными в нижней части лица и на шее и у женщин с пред - и постменструальными акне. В комбинации оральные контрацептивы способны смягчить некоторые из побочных эффектов спиронолактона, такие как нерегулярные менструации или болезненность в молочных железах. Есть данные, что спиронолактон у животных повышает риск возникновения опухолей, но в исследованиях на животных доза препарата была значительно выше, чем рекомендуемая при акне. Опровергнута также и его связь с возникновением рака молочной железы при долгосрочном использовании. Преимущество препарата - короткий период полураспада менее 20 часов и очень быстрая элиминация из организма. Для предотвращения феминизации мужского плода, происходящей в конце первого триместра, пациенты должны немедленно прекратить принимать препарат при наступлении беременности. Некоторые опасения гиперкалиемии при сочетании спиронолактона с новыми пероральными контрацептивами четвертого поколения, содержащими дроспиренон, действующий как спиронолактон, по мнению специалистов необоснованы. Клинический опыт показывает, что нет необходимости в мониторировании уровня калия при лечении спиронолактоном. Спиронолактон противопоказан при одновременном приеме с гипотензивными препаратами и у пациентов с хроническими болезнями почек или сердца. В ближайшее время в США ожидается выпуск новых рекомендаций по лечению акне.

Ранее отмечался эффект ингибиторов Янус-киназы при псориазе. И вот теперь у них обнаружено еще одно свойство стимулировать рост волос. К такому выводу на основании завершившегося в октябре 2015 года исследования пришли Ангела Кристиано, доктор философии, адъюнкт-профессор молекулярной дерматологии в Колумбийском университете в Нью-Йорке и ее коллеги, протестировавшие топические ингибиторы Янус-киназы тофацитиниб (Xeljanz) и руксолитиниб (Jakafi) на коже мышей и волосистой части головы человека. Препараты способны не только вызывать новый цикл роста волос в коже мышей, но и пролонгируют существующую фазу роста в человеческих фолликулах. Ученые предполагают, что препараты могут использоваться при нескольких различных формах выпадения волос. В настоящее время стоимость месячного курса лечения препаратами находится в пределах 3-9 тысяч долларов. Колумбийский университет подал заявки на патенты, относящиеся к открытиям в этом исследовании, которые в настоящее время продвигаются на мировой рынок фармацевтической компанией Vixen Pharmaceuticals. Полученные данные нуждаются в более детальном исследовании.

Оральный пропранолол широко используется в качестве первой линии терапии для инфантильных гемангиом. При этом используемые в разных центрах дозы сильно отличаются. Новое большое многоцентровое исследование 1096 детей суммирует результаты деятельности 39 европейских центров и подтверждает безопасность и эффективность пропранолола при инфантильных гемангиомах. Основными показаниями для лечения были периокулярная локализация (29,3%), риск косметического увечья (21,1%), язвы и кровотечения (20,6%). Большинство пациентов (69,2%) получали препарат в дозе 2 мг/кг/день. Полного или почти полного разрешения достигли 91,4% пациентов. Рецидив после прекращения лечения отмечался у 14,1% пациентов, но после повторного курса эффект был достигнут в 91,6% случаев. Не установлено никакой разницы в эффективности между дозами 2 мг/кг/день и 3 мг/кг/день, но риск побочных эффектов был выше при более высокой дозировке. Кроме того, более высокая доза (3 мг/кг/день) не снижала частоты рецидивов после окончания лечения. Пропранолол обычно используется для лечения инфантильной гемангиомы, чаще всего в дозе 2 мг/кг/ день. Это исследование подтверждает, что пропранолол является безопасным и эффективным для лечения инфантильной гемангиомы.

Целью недавно завершившегося исследования ученых из Дании было определение степени риска возникновения рака кожи у реципиентов гемопоэтических стволовых клеток и сравнение его с аналогичными рисками у реципиентов почек и лиц, не подвергавшихся пересадкам органов и тканей. Для этого были проанализированы истории болезни из датского Национального регистра, в том числе истории 3302 больных, перенесших трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток (из них 1007 аллогенных и 2295 аутологичных пересадок) в период 1999-2014 гг., а также истории 4789 реципиентов почечного трансплантата в период в 1976-2014 гг. У реципиентов аллогенных гемопоэтических стволовых клеток риск возникновения базалиомы превышал аналогичный в общей популяции в 3,1 раза, плоскоклеточного рака – в 18,3 раза и злокачественной меланомы – в 5.5 раза. По сравнению с реципиентами почечного трансплантата реципиенты аллогенных гемопоэтических стволовых клеток имели в 3 раза более высокий риск возникновения меланомы. Авторы подчеркивают, что реципиенты гемопоэтических стволовых клеток обязательно должны находиться под дерматологическим наблюдением.

Использование немецкой национальной медицинской страховой базы данных на 2,4 млн. лиц позволило проанализировать 49847 пациентов с атопическим дерматитом и установить, что пациенты с АД имеют повышенный риск развития язвенного колита (в 1,25 раза), болезни Крона (в 1,34 раза) и ревматоидного артрита (в 1,72 раза). В отличие от этого диабет 1 типа при атопическом дерматите встречался реже, чем в общей популяции. Общие локусы при этих ассоциациях болезней установить не удалось. Авторы предполагают, что механизм может быть сложным и включать биологические и экологические факторы риска. Необходимы дальнейшие исследования, чтобы определить механизмы, лежащие в основе возникновения этих ассоциаций болезней. Дальшая работа может сосредоточиться на выявлении генетических подтипов атопического дерматита, в наибольшей степени коррелирующих с данными заболеваниями.

В недавно завершившейся 2 фазе 8-недельного исследования участвовал 121 пациент с легким (30% участников) и умеренным (70% участников) атопическим дерматитом. Индекс EASI (Eczema Area and Severity Index - индекс распространенности и тяжести экземы) у пациентов (20%-подростки, 80%-взрослые) с атопическим дерматитом, получавших лечение 1% мазью OPA-15406 (высокоселективный топический нестероидный ингибитор фосфодиэстеразы - 4) 2 раза в день, уже к концу первой недели лечения в среднем снизился на 31% к исходному по сравнению с 6% снижения у больных контрольной группы, использовавших только основу мази. Интенсивность зуда за первую неделю снизилась на 30%. Многие пациенты отмечали значительное снижение зуда уже в первые сутки лечения. Достигнутый эффект сохранялся на протяжении всех 8 недель исследования. Побочных эффектов не зарегистрировано. Ранее успешно была завершена 3 фаза испытаний другого нестероидного топического ингибитора ФДЭ-4 – мази кризаборол с несколько другим механизмом действия. Материал представлен учеными из университета штата Орегон (США) на ежегодном конгрессе Европейской академии дерматологии и венерологии.

Проходящий испытание препарат BI 655066 – человеческое моноклональное антитело, ингибирующее субъединицу p19 интерлейкина-23, демонстрирует результаты эффективности, ранее не достигавшиеся ни одним биологическим препаратом при лечении псориаза. Новый препарат отличается значительно более высоким быстродействием и более длительным сохранением ремиссии после лечения. Индекс PASI 90 достигнут у 81% пациентов уже спустя 20 недель после третьей, заключительной дозы BI 655066 в 180 мг, по сравнению с 30% при лечении устекинумабом (Stelara). Эти данные подтверждают важность IL-23 в патогенезе псориаза. 36-недельные результаты показали: PASI 90 достигли 81% пациентов, получавших BI 655066 в дозе 180 мг, 69% пациентов, получавших BI 655066 в дозе 90 мг, 30% пациентов, получавших устекинумаб и 7% пациентов после однократной дозы в 18 мг BI 655066. PASI 100 (полная ремиссия) достигнута у 54% и 43% с высокой и низкой дозами BI 655066, соответственно, тогда как полная ремиссия была достигнута у 15% пациентов, получавших устекинумаб, и 0% пациентов после одной дозы BI 655066. PASI 75 достигли 93%, 88%, 55% и 19% пациентов при высоких, низких дозах BI 655066, после устекинумаба и после одной дозы BI 655066, соответственно.

Немеланомный рак кожи является наиболее распространенной формой рака в мире, и в Австралии, лидирующей по раку кожи, встречается в 4 раза чаще, чем любой другой рак. Специалисты университета Сиднея в Австралии пришли к выводу, что прием никотинамида (витамин B3) по 500 мг 2 раза в день в течение 12 месяцев снижает риск рецидива немеланомного рака кожи. В исследование включались пациенты с высоким риском, перенесшие за последние 5 лет как минимум 2 случая рака кожи. Рецидивы рака кожи в группе из 386 пациентов, получавшей никотинамид, встречались на 23% реже, чем в контрольной группе, не получавшей никотинамид. Риск рецидива базально-клеточной карциномы снижался на 20%, плоскоклеточного рака - на 30% и кератозов (предшественник плоскоклеточного рака) на 13%. Среднее количество новых видов рака кожи, развившихся в ходе годичного исследования, было в группе никотинамида ниже, чем в группе плацебо (1,8 против 2,4). Исследователи считают, что никотинамин представляет собой новое безопасное и недорогое средство химиопрофилактики немеланомного рака кожи, легко воспроизводимое в клинической практике. Следует отметить, что после прекращения приема никотинамида противораковый эффект прекращается. Эксперты полагают, что никотинамид повышает энергию клеток, способность к репарации ДНК и снижает уровень иммуносупрессии, индуцированной УФ-излучением. Недостаток исследования в том, что все участники – австралийцы, что для исключения генетического фактора требует исследования среди других народностей. Необходимо провести также исследование в менее солнечных регионах мира. Немаловажно и недостаточно большое число участников исследования. Тем не менее, уже сейчас результаты исследования положительно оценили многие ученые Америки и Европы.

Результаты нового исследования ученых из медицинского центра в Даласе позволяют предположить, что антиоксиданты способствуют прогрессированию меланомы и ее метастазированию. У мышей определенной линии (NOD-SCID- Il2rg -/), получавших антиоксидант N-ацетил-цистеин, которым были пересажены клетки меланомы человека, взятые у нескольких пациентов, меланома распространялась быстрей, чем у мышей, не получавших антиоксиданта. Авторы обнаружили, что метастазирующие клетки меланомы испытывают сильный оксидативный стресс, который способствует гибели большинства этих клеток и ограничивает метастазирование клеток меланомы. Блокируя этот процесс, антиоксиданты помогают выжить метастазирующим клеткам. В настоящее время ведется поиск методов усиления оксидативного стресса в клетках метастазов, что может ограничить их развитие. Ученые пришли к выводу, что больные меланомой должны избегать в своем рационе больших доз антиоксидантов.

Аксиальная спондилоартропатия (поражение осевого скелета -позвоночника и крестцово-подвздошных суставов) чрезвычайно распространена у больных с суппуративным гидраденитом. 71% опрошенных пациентов с суппуративным гидраденитом предъявляли жалобы на боли в спине и у 56% из них диагноз осевой спондилоартропатии, преимущественно в виде поражений в области крестца, крестцово-подвздошного синовиита и субхондрального склероза, был подтвержден МРТ. Поэтому авторы настоятельно рекомендуют пациентов с суппуративным гидраденитом подвергать исследованию на наличие спондилоартропатий. По мнению специалистов Университетского госпиталя Шарите в Берлине пациенты, имеющие сочетание суппуративного гидраденита со спондилоартропатией, должны рассматриваться, как кандидаты на терапию ФНО-альфа-блокаторами.