Недостатком современных лазерных дерматологических процедур, выполняемых на некотором расстоянии от кожи, является отсутствие полного и избирательного поглощения лазерного излучения кожными образованиями. Кроме этого, обычная передача лазерного излучения на расстоянии от кожи представляет опасность как для глаз пациентов, так и врачей. Недавно исследователи из Университета Миссури в Колумбии (США) разработали приборы, которые передают лазерный свет в ткань при прямом контакте с кожей, согласно исследованию, представленному в апреле 2017 года на ежегодной конференции Американского общества лазерной медицины и хирургии (ASLMS). В системе, разработанной междисциплинарной командой, с целью изменения свойств тканей кожи во время процедуры используется ультразвуковая пульсация в сочетании с клиническим лазером. Новая технология повысит безопасность и полноту передачи излучения в поверхностные слои кожи. Испытания новых приборов с различной амплитудой и импульсами на коже свиньи, как наиболее близкой к коже человека, подтвердили большие перспективы технологии для использования в клинике. Метод назван соноиллюминацией. За счет меньших потерь энергии контактная лазеротерапия позволит сократить количество необходимых процедур. Технология менее опасна и позволяет лучше контролировать лечебный процесс. Исследователи надеются, что эта технология будет широко доступна в ближайшем будущем. Статья недавно была принята для публикации журналом общества «Лазеры в хирургии и медицине» под названием «Ультразвуковая модуляция оптических свойств кожи для улучшения передаваемой интенсивности трансдермального лазера».

По мнению ученых из Гарвардского университета (США) новый препарат Немолизумаб, представляющий собой моноклональные антитела против рецепторов IL-31 A (IL-31RA) к интерлейкину-31 и в настоящее время проходящий 2 фазу испытаний, может повысить эффективность лечения атопического дерматита. Недавно обнаруженный цитокин IL-31 является посредником в передаче зуда между Th2 лимфоцитами и сенсорными нейронами спинальных ганглиев, на поверхности которых много рецепторов к ИЛ-31. В отличие от Дупилумаба (уже одобрен FDA для лечения АтД), блокирующего ИЛ-4 и ИЛ-13 и являющегося иммунным противовоспалительным, Немолизумаб способен блокировать еще и нервные пути. Препарат в виде подкожных инъекций вводился 1 раз в месяц в течение 3 месяцев. Интенсивность зуда (по визуальной шкале) по сравнению с исходной снизилась при дозе немолизумаба 0.1 мг/кг – на 43.7% , при 0.5 мг/кг – на 59.8%, при 2.0 мг/кг – на 63.1% и в группе плацебо – на 20.9%. Независимо от дозы большинство эффектов были заметны примерно через три недели. Качество сна улучшилось на 52.3 – 62.6% при 31,9% в группе плацебо. Положительная динамика была зарегистрирована и в отношении качества жизни, тяжести по шкале EASI (на 40,9 % меньше) и площади пораженной поверхности (на 20% меньше). Препарат также может быть полезен при других формах хронического зуда, например при семейном первичном локализованном кожном амилоидозе, зуд при котором обусловлен мутацией рецептора онкостатина М, связывающегося с ИЛ-31.2

Если ассоциация псориаза с сердечно-сосудистыми заболеваниями доказана, то данные о связи атопического дерматита с сердечно-сосудистыми заболеваниями на сегодня носят противоречивый характер. С целью внести ясность канадские авторы в рамках национальной программы провели анализ медицинской документации канадцев в возрасте 30-74 лет, в том числе 21 379 пациентов с атопическим дерматитом (8% всех пациентов), 52787 пациентов с гипертонией, 12739 пациентов с диабетом 2 типа, 4390 пациентов с инфарктом миокарда и 2235 пациентов с инсультом. Ассоциация атопического дерматита не выявлена ни с одним из перечисленных заболеваний. Напротив, при атопическом дерматите относительные риски были снижены и составили по отношению к гипертонии и инфаркту миокарда 0,87, к диабету 2 типа 0,78 и инсульту 0,79. Атопический дерматит, вероятно, не является основным фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний, делают вывод исследователи.

По статистике поздние акне встречаются в возрасте 20 лет у каждой второй, в 30 лет - у каждой третьей и в 40 лет у каждой четвертой женщины. Однако для лечения таких пациентов мало возможностей. Кроме того, акне у взрослых женщин, являющиеся особым и еще недостаточно изученным подвидом акне, лечат аналогично акне у подростков. До конца не изучены причины поздних акне и неудач при традиционных методах лечения, таких как системный изотретиноин, у этих пациентов. В качестве альтернативы многие западные дерматологи используют спиронолактон в сочетании с традиционными методами лечения и комбинированными оральными контрацептивами (КОК). Предполагается, что причина поздних акне в повышенном синтезе локальных кожных гормонов, влияющих на сальные железы и более высокой чувствительности сальных желез к гормонам у взрослых женщин. Исследование 2015 года показало, что нет необходимости в определении уровня калия у молодых здоровых женщин в возрасте до 45 лет без патологии почек, получающих спиронолактон, т.к. гиперкалиемия у них не опасна. Учитывая высокую эффективность и безопасность препарата, специалисты из Университета Нью-Йорка назначают спиронолактон в суточной дозе 50 мг или 100 мг в один или два приема. Лучше препарат сочетать с КОК, уменьшающими риск нежелательной при спиронолактоне беременности и потенцирующими эффект спиронолактона. При отсутствии эффекта через месяц для достижения эффекта суточную дозу спиронолактона рекомендуется повышать ежемесячно на 50 мг до максимальной 200 мг/сутки. У большинства разрешение акне наступает через 12 недель. Лечение проводится до тех пор, пока пациент не захочет забеременеть, т.к. акне - хроническое заболевание с неопределенно долгим течением, возобновляющееся после отмены спиронолактона. При редких и наиболее частых побочных эффектах (головокружение, дисменорея, болезненность молочных желез, дизурия) дозировка уменьшается и/или добавляются КОК. Сообщения о том, что спиронолактон связан с раком молочной железы, матки и яичников, полностью опровергнуты. Американские ученые считают, что спиронолактон должен быть препаратом первой линии и стандартом лечения поздних акне, хотя и не упоминается в этом качестве в новейших рекомендациях.

Согласно результатам исследования специалистов из Университета Фудань в Шанхае (Китай), опубликованным 7 июня 2017 года в журнале «Cosmetic Dermatology», 1% крем Пимекролимус, применяемый 2 раза в день в течение 4 недель, оказался наилучшим режимом применения у пациентов с себорейным дерматитом лица. Крем испытывали при участии 30 пациентов в трех режимах: 1) 1% крем Пимекролимус 2 раза в день в течение 2 недель и далее еще 2 недели увлажняющий крем 2 раза в день; 2) 1% крем Пимекролимус 2 раза в день в течение первых 2 недель и далее 1 раз в день еще 2 недели; 3) 1% крем Пимекролимус 2 раза в день в течение 4 недель. При всех схемах наблюдался значительный эффект. Наиболее заметное улучшение общего показателя тяжести было отмечено после лечения по третьей схеме. Авторы считают, что 1% крем пимекролимус в режиме 2 раза в день в течение 4 недель является эффективным средством для лечения себорейного дерматита лица.

Недавно завершена 2 фаза испытаний нового антибиотика тетрациклинового ряда под названием Sarecycline, созданного фармацевтическими компаниями Allergan и Paratek Pharmaceuticals Inc. и предназначенного для лечения акне средней и тяжелой степени тяжести. В испытаниях антибиотик продемонстрировал высокую эффективность и безопасность, т.к. обладает узким спектром активности, сочетающимся с хорошими противовоспалительными свойствами. Еще одно преимущество препарата - его терапевтическая доза, составляющая 1,5 мг / кг или 150 мг 1 раз в сутки. В испытаниях препарат принимался в течение 12 недель. Препарат хорошо переносился. Наиболее распространенными побочными эффектами были тошнота (3.2%), назофарингит (2,8%) и головная боль (2,8%). Предполагается, что антибиотик будет включен в первую линию терапии акне. Представление препарата на утверждение FDA планируется на вторую половину 2017 года. «На практике я обычно использую Sarecycline в комбинации с местной терапией в течение первых 3 - 5 месяцев, а затем отменяю антибиотик и перевожу пациента на поддерживающую местную терапию. Однако, в 3 фазе антибиотик будет испытываться в режиме монотерапии, что в реальной практике, как правило, не используется», говорит руководитель клинических испытаний, доктор из Детройта (США) Линда Штейн Голд.

Итальянские авторы описали акне у 5 женщин в возрасте 37, 32, 62, 29 и 21 год, появившиеся в сроки от 1 недели до 5 месяцев после начала пероральной или внутримышечной терапии витамином В12. У всех пациентов высыпания были представлены папулами и пустулами в области лица. У трех пациентов аналогичные повреждения были замечены на шее, плечах, груди и верхней части спины. Высыпания в виде комедонов и кист отсутствовали. У двух пациентов сывороточные уровни витамина B12 были очень высоки. У одного пациента гистологически был выявлен эозинофильный фолликулит. Через 3-6 недель после отмены витамина В12 высыпания полностью спонтанно разрешились у всех пациентов. В связи с описанными случаями авторы рекомендуют врачам быть внимательными при сборе фармакологического анамнеза у пациентов с акне.

Лечение пациентов с диссеминированной кольцевидной гранулемой (ДКГ) часто не дает желаемого эффекта. В последнем зарубежном издании клинических рекомендаций в качестве препаратов первой линии рекомендуются дапсон, UVA-1, изотретиноин, циклоспорин и фотодинамическая терапия. Гидроксихлорохин (плаквенил), как утверждают ученые из Университета Пенсильвании (США), незаслуженно указан в качестве препарата второй линии из-за недостаточных доказательств для его использования. В недавнем американском исследовании излечения достигли 9 пациентов, получавших плаквенил и 4 пациента, получавших хлорохин (делагил) из 27 пациентов с гистологически подтвержденной диссеминированной кольцевидной гранулемой. Из сопутствующих заболеваний у пациентов с диссеминированной кольцевидной гранулемой встречались сахарный диабет (28,6%), дислипидемии (80%), болезни щитовидной железы (38,1%), гепатит С (20%). Оптимальная дозировка для пациента составляет ?5.0 мг / кг или 400 мг/сут. Считается, что противомалярийные препараты способны влиять на ионные каналы, нуклеиновые кислоты и клеточные органеллы. Недавно установлено их влияние на Toll-подобные рецепторы и недавно описанный CGAS-STING путь, индуцирующий синтез интерферона-1. Эффект от антималярийных препаратов заметно ниже у курящих пациентов. Снижение функции почек на 50% коррелирует с двукратным риском ретинопатии. Одновременный прием плаквенила и тамоксифена увеличивает риск ретинопатии в 5 раз. Ежегодный скрининг глазной токсичности рекомендуется начинать только через 5 лет использования антималярийных препаратов у пациентов без офтальмологических рисков. Ушиб может быть фактором риска для развития ДКГ-индуцированной гиперпигментации. Авторы пришли к выводу, что дерматологи должны рассматривать противомалярийные препараты в качестве препаратов первой линии для лечения диссеминированной кольцевидной гранулемы.

Как показало новое исследование американских дерматологов, на сегодня отсутствует единый подход к лабораторному мониторингу изотретиноина. В рамках национального обследования по электронной почте было проведено анкетирование 2322 членов Американской академии дерматологии. Перед началом курса изотретиноина проводят анализы липидов и аминотрансфераз печени - 63%, общий анализ крови – 60%. Для большинства опрошенных ежемесячный мониторинг включает в себя липидную панель (75%) и ферменты печени (74%), общий анализ крови (57%) и основную метаболическую панель (39%). Очень немногие дерматологи прибегают к каким - либо анализам при изменении дозы изотретиноина в течение курса. Лишь 10% исследуют при этом липидную панель и ферменты печени, а 8% делают это только по завершению курса изотретиноина. 75% респондентов прекращают лечение изотретиноином, если уровни печеночных ферментов в крови у пациентов превышают нормальные в 3 раза и 89% - при их повышении в 4 раза. 40% дерматологов при легком повышении печеночных ферментов лечение не прерывают, но проводят повторные тестирования. Большинство респондентов (70%) не вносят какие-либо изменения в лечение при двукратном превышении нормального уровня триглицеридов, а 72% отменяют изотретиноин, если уровни триглицеридов превышают референсные значения в 4 раза. 26% добавляют к лечению гиполипидемическое средство, если уровень триглицеридов превышает нормальные показатели в 3 раза. Исходя из литературных научных публикаций и низкой частоты побочных эффектов, вероятно, требуется меньший лабораторный контроль, а существующие рекомендации не оправданы и способствуют нерациональному расходу ресурсов, делают вывод авторы исследования.

Существующие рекомендации, запрещающие проводить лазеротерапию и другие вмешательства в период лечения изотретиноином и ранее 6 месяцев после него, не соответствуют современной практике. Группа из 18 экспертов Американского общества дерматологической хирургии (ASDS) после проведения опроса 220 специалистов в кожной лазерной хирургии, экспертной оценки клинических случаев и изучения литературных данных пришла к выводу, что риск проведения лазерных процедур, поверхностных химических пилингов, поверхностной дермабразии у пациентов, получающих изотретиноин или недавно завершивших его курс (менее 6 месяцев), намного ниже, чем в настоящее время воспринимается, и скорее всего являются безопасными процедурами, которые не следует откладывать из-за изотретиноина. В целом, 76% специалистов-респондентов никогда не сталкивались на практике с какими - либо осложнениями (проблемы с заживлением ран или образование атипичных рубцов, келоидов), связанными с лазерной терапией и другими процедурами.