Согласно данным Американской академии педиатрии (AAP), дети не должны возвращаться к занятиям спортом в течение 14 дней после воздействия COVID-19, а те, кто имеет умеренные симптомы, должны до возвращения пройти электрокардиограмму. Рекомендации, которые обновляют руководство академии от 23 июля, проистекают из новых опасений, что это заболевание может вызвать миокардит, сказала Сюзанна Брискин, доктор медицинских наук, специалист по детской спортивной медицине детского госпиталя в Кливленде. «Появились новые данные о случаях миокардита, встречающихся у спортсменов, в том числе у спортсменов, которые бессимптомно болеют COVID-19», - сказала она в интервью. Обновление согласует рекомендации AAP с рекомендациями Американского колледжа кардиологов, добавила она. Вирусный миокардит представляет опасность для спортсменов, потому что он может привести к потенциально смертельным аритмиям, сказала доктор Брискин. Чтобы сбалансировать риски и выгоды, академия предложила рекомендации, которые варьируют в зависимости от серьезности клинических проявлений. К первой категории относятся пациенты с тяжелым течением заболевания (артериальная гипотензия, аритмии, необходимость интубации или экстракорпоральной мембранной оксигенационной поддержки, почечная или сердечная недостаточность) или с мультисистемным воспалительным синдромом. Врачи должны относиться к этим пациентам так, как будто у них миокардит. Пациентам следует запретить заниматься спортом и другими физическими упражнениями в течение 3-6 месяцев, говорится в руководстве. При обследовании пациентов для возвращения к занятиям спортом клиницисты должны сосредоточиться на сердечных симптомах, включая боль в груди, одышку, усталость, сердцебиение или обморок, говорится в руководстве. К другой категории относятся пациенты с сердечными симптомами, имеющие соответствующие результаты обследования, а также пациенты с умеренными симптомами COVID-19, включая длительную лихорадку. Эти пациенты должны пройти ЭКГ и, возможно, быть направлены к детскому кардиологу, говорится в руководстве. Эти симптомы должны отсутствовать по крайней мере в течение 14 дней, прежде чем эти пациенты смогут вернуться к занятиям спортом, и спортсмены должны получить разрешение от своих врачей первичной медицинской помощи, прежде чем они возобновят тренировки. К третьей категории относятся пациенты, которые были инфицированы SARS-CoV-2 или имели тесный контакт с кем-то, кто был заражен, но сами не испытывали симптомов. Эти спортсмены должны воздерживаться от занятий спортом по крайней мере в течение 14 дней, говорится в руководстве. Рекомендации не меняются в зависимости от вида спорта.

Не существует хорошо зарекомендовавших себя научно обоснованных рекомендаций по диагностике и лечению гангренозной пиодермии (ГП), поскольку это заболевание встречается редко и отсутствуют рандомизированные контролируемые исследования. Авторы опросили дерматологов экспертного уровня, имеющих практический опыт лечения ГП. Из 51 дерматолога 96% были сотрудниками академических центров. Среди респондентов число случаев ГП, курируемых в год, колебалось от 2 до 35. При подозрении на ГП респонденты регулярно использовали биопсию кожи (92% [47/51]) и культуральное исследование тканей (90% [46/51]). Более 50% случаев ГП связаны с сопутствующими заболеваниями, такими как ревматоидный артрит, воспалительные заболевания кишечника (ВЗК), гематологические заболевания, злокачественные новообразования. Поэтому также назначались клинический анализ крови (96% [49/51]), полную метаболическая панель (86% [44/51]), электрофорез сывороточных белков (76% [39/51]), панель гепатита (71% [36/51]), ревматоидный фактор (69% [35/51]), антинуклеарные (67% [34/51]) и антинейтрофильные антитела (65% [33/51]), СОЭ (59% [30/51]), СРБ (55% [28/51]), криоглобулины (53% [27/51]), электрофорез белков мочи (53% [27/51]), исследование гиперкоагуляции (49% [25/51]) и тест иммунофиксации сыворотки крови (49% [25/51]). Реже назначались анализы ВИЧ (43% [22/51]), рентгенография грудной клетки (41% [21/51]), колоноскопия (41% [21/51]) и консультации специалистов—гастроэнтеролога (38% [19/51]), гематолога/онколога (14% [7/51]) и ревматолога (10% [5/51]). Такой объем обследования важен, т.к. в литературе зафиксирован 10% - ный уровень неправильной диагностики ГП. Лежащие в основе ВЗК чаще встречаются у пациентов с ГП в возрасте до 65 лет, в то время как те, кому 65 лет и старше, чаще страдают артритом, раком или гематологической патологией. Большинство сообщили, что важной терапией первой линии являются системные кортикостероиды (СГКС) (94% [48/51]) в связи с их быстрым эффектом и дешевизной, за которыми следует топическая иммуномодулирующая терапия (63% [32/51]). Топические кортикостероиды (ТГКС) (75% [38/51]) были наиболее распространенными топическими средствами первой линии. 39% респондентов (20/51) назначали в качестве топической терапии первой линии топические ингибиторы кальциневрина (ТИК). Часто назначались дополнительные методы лечения, в т.ч. стероидсберегающий циклоспорин, сопоставимый с СГКС (47% [24/51]), антинейтрофильные агенты (41% [21/51]), такие как дапсон и биологические агенты, особенно ингибиторы ФНО (инфликсимаб), показанные при рефрактерной ГП или при сопутствующих воспалительных заболеваниях кишечника. (37% [19/51]).Терапия второй линии или выше включала микофенолат мофетил и азатиоприн. Многие также сообщали об использовании антибиотиков и компрессионных чулков. 76% респондентов (39/51) использовали перевязки с нафталаном, 69% (35/51) - неадгезивные повязки (пропитанную вазелином марлю, альгинатные и гидроколлоидные повязки), а 43% (22/51) -антимикробную терапию. Резкая хирургическая обработка противопоказана из-за обострения воспалительного процесса, но аутолитическая и ферментативная обработка полезны. Как только воспалительный процесс будет разрешен (и иммуносупрессивные агенты будут прекращены), многие пациенты останутся с большими ранами, которые нуждаются в агрессивном лечении, чтобы зажить. ГП чаще всего встречается на ногах, и эти раны после воспалительной фазы похожи на венозные язвы. Консервативная обработка нежизнеспособных тканей, устранение отеков и экссудатов, защита околораневой кожи-все это важно в этой фазе, а компрессионные повязки важны при поражениях нижних конечностей (до тех пор, пока нет основной артериальной недостаточности). Важную роль при таких сложных ранах могут играть биологические повязки, стимулируя грануляцию и эпителизацию, поскольку аутологичные кожные трансплантаты могут подвергаться более высокому риску патогенетического запуска новых поражений ПГ. Более новые агенты, включая антитела, нацеленные на IL 1, 6, 12, 17, 23, а также ингибиторы ФДЭ 4 и Янус-киназы, не использовались регулярно в 2016 году, когда проводилось это исследование. 57% респондентов (29/51) использовали комбинацию топической и системной терапии. Те, кто лечил более 10 случаев ГП в год, чаще сообщали об использовании комбинированной терапии по сравнению с респондентами, лечившими менее 10 случаев. Большинство одобрило применение системной терапии в сочетании с ТГКС или ТИК. Опрос немецких специалистов по ранам также подтвердил частое использование ТИК и комбинации СГКС и ТГКС в качестве общих терапевтических подходов. Вывод: мнения 51 эксперта-дерматолога, регулярно лечащих пациентов с ГП (в отличие от работ, основанных на индивидуальном клиническом опыте), могут обеспечить важное клиническое руководство до тех пор, пока не будет установлено больше научных доказательств.

Авторы провели 9-летнее ретроспективное исследование, включавшее 526 пациентов с умеренным и тяжелым бляшечным псориазом в анамнезе, направленных в Центр лечения псориаза в Неаполе, Италия, на биологическую терапию, такую как анти–ФНО-? (адалимумаб, этанерцепт и инфликсимаб), анти–IL-12/23 (устекинумаб) и анти–IL-17 (иксекизумаб и секукинумаб). Это исследование показало, что конверсия квантиферонового теста (КФТ) произошла у 34 из 526 пациентов (6,5%) со средней продолжительностью лечения 3,2 года. Анти-ФНО-? препараты приводили к конверсии КФТ в 67,6% (n=23) из этих случаев (адалимумаб был наиболее распространенным; n=12), тогда как при анти–IL-12/23 препаратах это наблюдалось в 17,6%, а при использовании анти–IL-17 препаратов – в 14,7% случаев. Однако не было статистически значимых различий между классом биологических препаратов или отдельными биологическими препаратами. Италия считается страной с низким бременем туберкулеза и требует скрининга на туберкулез до начала биологической терапии псориаза наряду с ежегодным скринингом на туберкулез во время лечения. Это одноцентровое ретроспективное исследование демонстрирует 6,5% конверсии КФТ у пациентов с умеренным и тяжелым бляшечным псориазом на биологической терапии и подчеркивает полезность ежегодного скрининга на латентную туберкулезную инфекцию в этой популяции пациентов, чтобы избежать возможной реактивации латентной туберкулезной инфекции (ЛТБИ). Однако по мере совершенствования биологических препаратов со стороны оппонентов ставится вопрос, действительно ли ежегодный скрининг необходим для всех биологических препаратов? Анти-ФНО-биологические препараты явно ассоциированы с повышенным риском реактивации ЛТБИ. Однако другие биологические агенты нацелены на клетки, которые почти или совсем не участвуют в иммунном ответе против туберкулеза. Все больше свидетельств контролируемых исследований, национальных реестров биологических препаратов и постмаркетингового надзора показывают, что риск реактивации туберкулеза у пациентов, получающих биологические препараты, не нацеленные на анти-ФНО, незначителен. В пяти исследованиях пациентов с псориазом, получавших устекинумаб, не было отмечено ни одного случая реактивации ЛТБИ у пациентов, получавших сопутствующую профилактику ЛТБИ. У пациентов, получавших гуселькумаб в исследованиях VOYAGE 1, VOYAGE 2, NAVIGATE и X-PLORE, не было зарегистрировано ни одного случая активного туберкулеза. В результате объединенного анализа безопасности 10 исследований секукинумаба при псориазе не было зарегистрировано ни одного случая реактивации туберкулеза. Данные иксекизумаба из 11 клинических исследований пациентов с бляшечным псориазом также подтвердили отсутствие более высокого риска активного туберкулеза. Обновленные руководящие принципы центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) в 2010 году и Американского колледжа ревматологии (ACR) в 2012 году рекомендуют проводить ежегодное тестирование на туберкулез только у лиц, которые живут, путешествуют или работают в ситуациях, когда воздействие туберкулеза вероятно, продолжая получать лечение антагонистами ФНО. Недавнее исследование 5212 пациентов, получавших биологические препараты в ревматологии, показало, что повторное рутинное тестирование на ЛТБИ является дорогостоящим и имеет низкую клиническую ценность. Кроме того, было показано, что последовательное квантифероновое тестирование приводит к огромному гипердиагностированию и чрезмерному лечению ЛТБИ, причем почти 30 ложноположительных результатов приходится на каждую истинную диагностированную инфекцию. Пришло время обновить рекомендации по скринингу на туберкулезную инфекцию у пациентов, получающих биологические препараты для лечения псориаза. В регионах с низким уровнем заболеваемости туберкулезом, таких как США, повторное тестирование ЛТБИ у пациентов, получающих биологическую терапию, должно быть сосредоточено на пациентах, у которых есть новые факторы риска заражения туберкулезом после их последнего скрининга.

По оценкам ученых, примерно пятая часть всех смертей в мире приходится на бактериальные инфекции. По этой причине специалисты из разных стран постоянно ищут новые антибактериальные средства. Токсичный белок, убивающий бактерии, невосприимчивые к известным антибиотикам, получили из яда азиатской осы ученые-биологи из Бразилии и из Медицинской школы Перельмана Пенсильванского университета в США. Об этом 12 октября сообщает журнал Proceedings of the National Academy of Sciences. Группа исследователей получила новое вещество, которое позволит бороться с бактериями, невосприимчивыми к известным антибиотикам. Биологи обнаружили, что ключевой ингредиент яда азиатской осы Vespula lewisii — пептид мастопаран-L, или mast-L — разрушает бактериальную мембрану, что приводит к гибели опасных патогенов. «Для лечения постоянно растущего числа лекарственно-устойчивых инфекций срочно необходимы новые антибиотики, а яды — неиспользованный источник потенциальных лекарств», — заявил руководитель исследования, доцент кафедры психиатрии, микробиологии и биоинженерии Сезара де ла Фуэнте (C?sar de la Fuente). Однако ученым пришлось поработать над будущим препаратом, так как обнаруженный белок, в целом неопасный для человека в небольших дозах, все же достаточно токсичен. Он разрушает эритроциты и вызывает аллергическую воспалительную реакцию, которая у восприимчивых людей может вызвать анафилактический шок и даже привести к смерти в результате резкого падения артериального давления и остановки дыхания. Ученые поставили себе задачу усилить антибактериальные свойства мастопарана-L и сделать его при этом безопасным для людей. Путем цифровой обработки данных базы известных антимикробных пептидов они выявили так называемый пентапептидный мотив, связанный с сильной активностью против бактерий. Затем этим пентапептидным мотивом исследователи заменили участок на одном конце mast-L, который считается основным источником токсичности для человеческих клеток, получив модифицированный вариант белка mast-МО. Авторы экспериментально доказали, что mast-МО убивает бактерии, делая их внешние мембраны более пористыми. Помимо прямого действия, это облегчает проникновение внутрь бактериальных клеток совместно вводимых антибиотиков. В то же время mast-MO подавляет вредную иммунную сверхреакцию, которая при некоторых бактериальных инфекциях приводит к тяжелым осложнениям. Исследователи создали десятки вариантов mast-MO и отобрали среди них те, которые значительно усиливают антимикробный ответ без токсичности для клеток человека. Опыты на мышах показали, что mast-МО хорошо защищает животных от смертельных бактериальных инфекций, таких как кишечная палочка Escherichia coli и золотистый стафилококк Staphylococcus aureus без серьезных побочных эффектов. Эффективность mast-МО в этих тестах оказалась сопоставимой с существующими антибиотиками, такими как гентамицин и имипенем. Исследователи считают, что полученные результаты могут стать основой для создания новых антибиотиков. Также ученые намерены продолжить изучение ядов, чтобы найти новые вещества, которые могут быть использованы для изготовления антибактериальных средств.

Исследования, оценивающие полезность спиронолактона для лечения акне у девочек-подростков/девушек, отсутствуют. Это побудило авторов изучить роль спиронолактона в лечении этой популяции пациентов. Спиронолактон обычно используется большинством дерматологов при лечении акне. Однако, как правило, он зарезервирован для взрослых пациенток. В настоящем ретроспективном обзоре изучено влияние спиронолактона (средняя доза 100 мг в сутки) на 80 девочек – подростков/ девушек с акне (возраст 14-20 лет), наблюдавшихся в клинике Майо в Рочестере, штат Миннесота, с 2007 по 2017 год. Из общего числа участниц предшествующая системная терапия, включавшая пероральные антибиотики, контрацептивы или изотретиноин, была не эффективной у 75 девочек/ девушек. В целом, улучшение акне от спиронолактона было достигнуто у 64 девочек/девушек (80%). У 22,5% отмечалась полная ремиссия и у 36,3% - частичный эффект с улучшением больше чем на 50%. Кроме того, большинство пациентов использовали параллельную терапию, усиливая данные по применению спиронолактона в составе комплексной схемы лечения акне. Среднее время до появления положительного лечебного эффекта составило 3 месяца, а время для достижения максимального эффекта - 5 месяцев. Пациенты получали лечение спиронолактоном в среднем в течение 7 месяцев (диапазон 3-45 месяцев) с ограниченными побочными эффектами. Только 3 пациентки испытали побочные эффекты (дисменорея – у одной и головокружение – у двух). При этом гиперкалиемии не наблюдалось. Спиронолактон, по-видимому, является безопасным и эффективным вариантом для девочек-подростков/девушек с акне. Это особенно привлекательно в век устойчивости к противомикробным препаратам и антибиотикам. Родители часто не решаются на согласие начать прием оральных контрацептивов их детьми в подростковом возрасте, и для них спиронолактон может быть более легким препаратом. Подростки должны быть предупреждены о том, что для достижения эффективности может потребоваться от 3 до 5 месяцев. Необходимы дальнейшие проспективные исследования с использованием спиронолактона в качестве монотерапии, но полученные результаты обнадеживают. Вывод: спиронолактон продемонстрировал эффективность в лечении акне у девочек-подростков/девушек и является безопасной долгосрочной альтернативой системным антибиотикам у этих пациентов.

Существует острая необходимость в совершенствовании клинических инструментов, используемых дерматологами для оценки тяжести рубцов-постакне. Для решения этой проблемы доктором медицины, дерматологом из Бостона Хаймин Померанц и коллегами был создан метод 3D-визуализации, позволяющий точно измерить и оценить степень тяжести шрамов от акне. Недавно этот метод был представлен на виртуальной встрече Американского общества дерматологической хирургии (ASDS) 2020 года. Новый метод 3D-визуализации может помочь дерматологам точно измерить и оценить тяжесть шрамов от акне, а также эстетические улучшения, достигнутые после терапии шрамов. В настоящее время клиницисты располагают глобальной шкалой эстетического улучшения (Global Aesthetic Improvement Scale, ECCA) и шкалой оценки Гудмана и Барона (Goodman and Baron grading scales). Но эти методы не совершенны, лишены объективности, не отражают трехмерную морфологию шрамов, легко подвержены воздействию окружающего света и могут отнимать много времени. Атрофические шрамы от акне, как известно, трудно поддаются лечению, и поэтому эстетические улучшения после терапии рубцов обычно тщательно изучаются на предмет видимых, измеримых улучшений, прежде чем пациенты готовы пройти необходимое повторное лечение. Для измерения тяжести атрофических рубцов на лице в качестве альтернативного клинического инструмента авторы исследовали надежность новой стереоскопической оптической системы визуализации высокого разрешения 3D (Cherry Imaging, Cherry Imaging, Ltd) . Графическое программное обеспечение позволяет рассчитать объем атрофических шрамов от акне и индекс объема (объем, нормализованный по площади поверхности шрамов). Одним из главных преимуществ этой системы оценки является ее объективность и независимость от субъективного мнения врача. «Эта процедура также может быть легко передана офисному персоналу, поскольку она неинвазивна и стандартизирована, чтобы исключить любую субъективность в оценке. Кроме того, метод также точно дает вам общий объем шрамов от акне на лице, что является чем-то более ощутимым, а пациенты могут лучше понять последствия своего курса лечения», - говорит доктор Померанц. Подобно системе GPS, инновационное устройство использует стереотаксическую технологию для фиксации и измерения точных 3D-координат целевой области. Подобно картированию лица, система создает изображение лица, на которое накладываются точные параметры размещения и измерения шрамов от акне. Сканирование всего лица занимает около 2 минут, а разработка картографического изображения лица - еще 6 минут, что экономит много драгоценного времени как для оператора, так и для пациентов. «Эта система предоставляет клиницистам и их пациентам возможность точно и объективно обсуждать стандартизированные изображения и результаты лечения, а не просматривать изображения до и после лечения, которые могут быть интерпретированы по-разному из-за субъективности», - говорит Померанц. «Наличие в нашем распоряжении простой в использовании 3D-модели для быстрой количественной оценки терапевтических результатов у наших пациентов - это будущее современной терапии шрамов от акне».

Очаговая алопеция (ОА) остается неприятным заболеванием, поскольку доступные методы лечения первой линии не обеспечивают длительной или надежной ремиссии. Хотя системные кортикостероиды остаются наиболее предсказуемо полезными при тяжелой ОА, но множество побочных эффектов делает их нежелательными для длительного использования. Каушал Верма, доктор медицинских наук из Всеиндийского института медицинских наук в Нью-Дели представил результаты исследования, в котором сравнивались 25 пациентов, получавших еженедельное миниимпульсное лечение азатиоприном 300 мг 1 раз в неделю, с 25 пациентами, получавшими импульсное пероральное лечение бетаметазоном в низких дозах 5 мг 2 дня подряд каждую неделю в течение 4 месяцев с последующим наблюдением в течение 3 месяцев. Результаты показали, что оба метода лечения улучшали рост волос. Однако при лечении бетаметазоном наблюдалось больше побочных эффектов, связанных с присущими стероидам побочными эффектами. Доктор Верма пришел к выводу, что пульс-терапии азатиоприном и бетаметазоном вызывали в среднем увеличение роста волос через 4 месяца на 44,52% и 71,43% соответственно, что было статистически значимо и сопоставимо в обеих группах. Оба метода, по-видимому, одинаково эффективны для умеренной и тяжелой ОА со значительным отрастанием волос и уменьшением площади выпадения волос. Однако подавляющее большинство пациентов в группе бетаметазона испытывали побочные эффекты, вызванные кортикостероидом. Таким образом пульс-терапия очаговой алопеции азатиоприном, представляется эффективной и безопасной альтернативой кортикостероидам. Пульс-терапия азатиоприном может быть особенно полезна при возникновении побочных эффектов, вызванных кортикостероидами, или у пациентов, которые не могут лечиться кортикостероидами из-за противопоказаний.

Новое исследование показало, что новый коронавирус может сохраняться на коже человека в течение многих часов. Чтобы избежать возможного заражения здоровых добровольцев, исследователи провели лабораторные эксперименты с использованием трупной кожи, которая в противном случае использовалась бы для пересадки кожи. В то время как вирус гриппа А выживал на человеческой коже в течение не менее двух часов, новый коронавирус выживал в течение более девяти часов. Оба были полностью инактивированы в течение 15 секунд дезинфицирующим средством для рук, содержащим 80% спирта. Центры США по контролю и профилактике заболеваний в настоящее время рекомендуют использовать для обработки рук 60% - 95% спирт или тщательно мыть руки с мылом и водой в течение не менее 20 секунд. Исследования показали, что передача COVID-19 в основном происходит воздушно-капельным путем. Тем не менее, авторы нового исследования заключают в отчете, опубликованном в субботу в журнале Clinical Infectious Diseases: «правильная гигиена рук важна для предотвращения распространения инфекций SARS-CoV-2.»

В новом обзоре группа экспертов по инфекционным заболеваниям обобщила и сформулировала рекомендации относительно недавних открытий в отношении инфекций, которые могут возникнуть во время лечения с помощью развивающегося набора целевых и биологических методов лечения ревматоидного (РА) и псориатического (ПСА) артрита. Недавний метаанализ показал, что стандартные (отношение шансов, ОШ - 1,31) и высокие (ОШ - 1,90) дозы биологических препаратов были связаны с повышенным риском серьезной инфекции. Что касается инфекций, вызываемых ингибиторами ФНО-альфа, то эксперты признали значительное увеличение риска развития микобактериальных и грибковых инфекций, особенно туберкулеза и гистоплазмоза. Пациенты, получающие ингибиторы ФНО-альфа, более склонны к развитию пневмонии и инфекций мягких тканей, в то время как меньшее число исследований показало более высокий риск листериоза, легионеллеза, опоясывающего герпеса и реактивации гепатита В. При возникновении серьезных инфекций эксперты рекомендовали прекратить применение ингибиторов ФНО и не возобновлять их до окончания лечения и достижения клинического эффекта. Перед началом приема препарата пациенты должны пройти скрининг на латентную туберкулезную инфекцию (ЛТБИ), а пациентам с ЛТБИ с целью предотвращения развития активного туберкулез должны быть назначены противотуберкулезные препараты. Ингибиторы IL-6 могут повышать инфекционный риск у пациентов с РА со скоростью, аналогичной ингибиторам ФНО. При этом среди наиболее распространенных инфекций были пневмония и целлюлит. Хотя пациенты с ПСА, получающие ингибиторы IL-17, имеют дозозависимый риск развития легкого или умеренного кожно-слизистого кандидоза, не было отмечено повышенного риска серьезных оппортунистических инфекций и туберкулеза. При использовании ингибиторов JAK чаще встречаются пневмонии и инфекции кожи, мягких тканей и герпес. Абатацепт (Orencia), по-видимому, не увеличивает риск у пациентов с РА таких инфекций как герпес, дерматомикоз, кандидоз или эндемические микозы. Не наблюдалось повышенного общего риска инфицирования после лечения ритуксимабом (Ритуксаном), а клинические испытания, включавшие лечение апремиластом (Отезлой), сообщали о редких случаях серьезных инфекций. В соответствии с рекомендациями экспертами одобрен скрининг на ЛТБИ перед началом приема ингибиторов ИЛ-6 и противовирусная профилактика ацикловиром у особо подверженных риску пациентов, получающих ингибиторы JAK. В связи с развитием вызванной ритуксимабом гипогаммаглобулинемии также были рекомендованы соответствующие возрасту прививки против гриппа. Противовирусная профилактика рекомендована пациентам с гепатитом В, получающим ритуксимаб. Ожидается лучшая эфективность биотерапии, если неживая вакцинация проводится до введения иммуносупрессивных препаратов. Многие препараты могут заглушить реакцию на вакцину. Следует обязательно учитывать это и периодически вакцинировать пациентов, что позволит оптимизировать иммуногенность и вероятную эффективность биопрепаратов.

Уменьшение потоотделения может указывать на то, что повреждение желез произошло во время повторяющихся проколов кожи при нанесении татуировки. Новое исследование показывает, что татуированная кожа потеет не так сильно, как не покрытые чернилами области, что может иметь последствия для способности тела остывать у людей с обширной татуировкой. Эккриновые потовые железы, расположенные по всему телу, в основном производят пот, охлаждающий тело. Повреждение этих желез может нарушить потоотделение, что, в свою очередь, может увеличить риск перегрева. Предыдущие исследования показали, что татуированная кожа имеет более высокую концентрацию натрия в поте, что предполагает снижение функции эккриновых желез. Процесс нанесения татуировки требует до 3000 проколов кожи в минуту, что может привести к повреждению потовых желез. Исследователи изучали добровольцев с татуировками на верхней или нижней части рук размером не менее 5,6 квадратных сантиметра и прилегающими участками нетатуированной кожи. Татуированные и нетатуированные области начинали потеть примерно в одно и то же время в ответ на тепло, что говорит о том, что передача нервных сигналов к потовым железам в татуированной коже не нарушена. Однако уменьшение выделяемого потоотделения может указывать на то, что повреждение желез произошло во время повторяющихся проколов кожи при нанесении татуировки. Хотя маленькие татуировки с меньшей вероятностью влияют на общее регулирование температуры тела, снижение потоотделения на татуированной коже «может повлиять на рассеивание тепла, особенно когда татуировка покрывает более высокий процент площади поверхности тела. Эти данные показывают, что побочные эффекты процесса нанесения татуировки отрицательно влияют на функцию эккриновых потовых желез и могут рассматриваться как потенциальное долгосрочное осложнение или побочный эффект этой косметической процедуры», - пишут исследователи.