Термин «анетодермия» произошел от греческого «anetos», что означает «вялый, расслабленный» и «derma» - кожа.

Заболевание относится к нарушениям эластичности кожи, которые подразделяются на характеризующиеся повышенным количеством измененных эластических волокон (эластический невус, эластическая псевдоксантома и перфорирующий серпигинозный эластоз), и потерей эластических волокон (папулезный эласторексис, среднедермальный эластолиз и анетодермия).

Дисморфофобия  или BDD (Body dysmorphic disorder) впервые использовал итальянский суицидолог E.Morselli в 1886 г.Термин «ипохондрия красоты» – стремление к поддержанию идеальной внешности, страх утраты привлекательности были включены в понятия «дерматологическая ипохондрия».

В 1987 дисморфофобия в DSM-IV представлена как соматоформное расстройство, преимущественно ипохондрия.

Распространенность дисморфофобии по данным различных авторов составляет от 4.1 до 11.9%

С началом развития регенеративной медицины, терапия, основанная на применении стволовых клеток, рассматривается как хорошая перспектива для лечения андрогенетической алопеции.

Считается, что благодаря данному методу происходит реактивация стволовых клеток волосяных фолликулов, что в свою очередь стимулирует их рост и регенерацию.

Однако, согласно данным S. Luzzi и соавт. (2020), при пересадке стволовых клеток возрастает риск передачи инфекции, а также развития злокачественных новообразований.

Разнообразие кожных ощущений широко ассоциировано c психическими расстройствами, что может вызывать проблемы диагностики и лечения.

В последнее время пациенты все чаще и чаще обращаются с жалобами на ощущения на слизистой полости рта.

Глоссодиния (боль) и глоссопироз (чувство жжения) могут быть ассоциированы с дисгевзией, парастезиями, дизестезией и ксеростомией. Кожа с более высокой плотностью интраэпидермальных нервных волокон более подвержена к появлению дизестезий.

Нейропатия малых нервных волокон обсуждается как одна из причин развития глоссодинии и глоссопироза, а также повышенной чувствительности кожи.

Пузырчатка хроническая доброкачественная семейная, или болезнь Хейли-Хейли, представляет собой генодерматоз с аутосомно-доминантным типом наследования, который был описан H. Gougerot и соавт. в 1933 году, затем в 1939 году - H.Hailey и H.Hailey.

Заболевание встречается с частотой 1:50 000, лица обоего пола болеют одинаково часто. В основе развития болезни Хейли-Хейли лежат мутации в гене ATP3C1, что приводит к изменениям концентрации ионов кальция в кальциевых насосах цитоплазмы и комплекса Гольджи.

Четвертый международный микологический форум проходил в Москве 22 и 23 мая 2024 в гибридном формате, онлайн-сессии продолжались до 25 мая. Форум, вновь созванный Академией микологии, утвердился как крупнейшее микологическое событие Евразии, в этои году собрав более 1000 делегатов из разных стран.

Медицинская повестка форума включала 4 дерматологических секции и симпозиум по импортозамещению в сфере противогрибковых средств, секции по этиологию и патогенезу микозов, кандидозу, инфекциям и микогенной аллергии в практике разных специальностей. Была проведена онлайн-сессия молодых дерматомикологов Сибири к 150-летию А.А. Боголепова. Онлайн-трансляции заседаний форума смотрело более 2300 специалистов.

Материалы Форума опубликованы в 10 томе сборника "Современная микология в России" и 26 томе периодического издания "Успехи медицинской микологии".

Ко мне нередко обращаются напуганные родители, обнаружившие у ребенка пятно, в дерматологии называемое «пятно цвета кофе с молоком» (ПКМ).

Их тревога понятна, о нейрофиброматозе знают многие, да и интернет предоставляет страшные фото в большом количестве. Но давайте разберемся, стоит ли волноваться. Могут ли ПКМ быть у здоровых людей?

Да, могут, статистика свидетельствует, что в возрасте до 10 лет 13-27% детей имеют такие пятна. Теперь о том, когда нужно волноваться.

Гистиоцитозы – представляют собой  неоднородную группу редких заболеваний неизвестной этиологии, в основе которых лежит пролиферация клеток, принадлежащих к системе фагоцитирующихмононуклеаров моноцитарно-макрофагальной системы и дендритических клеток.

Термин «гистиоцитоз» предложен в 1944 г. Лихтенштейном, одно из первых описаний гистиоцитоза Х в России в 1982

Морфологические проявления лангергансового типа заболевания включают пролиферацию гистиоцитов и накопление в их цитоплазме различных липидов, пенталамилярных маркеров (СD-1-антиген, S-100-протеин, АТФаза) в клетках Лангерганса, которые учитывают при дифференциации гистиоцитозов.

Основная функция тканевых макрофагов – фагоцитоз, дендритические клетки (клетки Лангерганса) представляют антигены и обеспечивают инициацию иммунного ответа

На протяжении веков человечество достаточно сдержанно относилось к улиточной слизи.

Разве что Гиппократ упомянул о ее применении в лечении воспаленной кожи, чилийским фермерам улитки помогали заживить кожные раны без рубцевания, а китайская династия Хань запротоколировала успешное использование слизи при столбняке у детей, укусах насекомых и геморрое.

В последние годы, на пике популярности науки о красоте, к муцину улиток возник небывалый интерес.

Современные исследования подтверждают антивозрастные свойства улиточной слизи, ее позитивную роль в гидратации кожи, в борьбе с акне, рубцами и гиперпигментацией.

Болезнь Сульцбергера-Блоха, или недержание пигмента, представляет собой очень редкое заболевание с Х-сцепленным доминантным типом наследования.

Встречается, по разным данным, с частотой 0,7 -1,2 на 100 000 новорожденных. В подавляющем большинстве случаев, до 98%, заболевание наблюдается у лиц женского пола, а плоды мужсого пола, как правило, погибают еще до рождения. В основе развития синдрома лежит мутация в гене IKBKG.