Использование косметики для подмышечных складок с целью улучшения запаха тела и/или для предотвращения чрезмерного потоотделения является общепринятой практикой в цивилизованных странах.  95 % молодых взрослых бельгийцев, как правило, используют дезодоранты или антиперспиранты. В недавнем исследовании изучалось действие дезодорантов и антиперспирантов на микрофлору кожи подмышечных складок у  9 здоровых испытуемых при ежедневном использовании этих средств в течение 1 месяца. Динамика микрофлоры изучалась с помощью  метода денатурирующего градиентного гель-электрофореза. Разнообразие микрофлоры возрастало в период использования  дезодорантов или антиперспирантов и было более выражено при использовании антиперспирантов. Использование антиперспирантов приводило к увеличению актиномицетов, играющих основную роль в воспроизводстве запаха тела. Полученные результаты показывают, что косметика для подмышечных складок приводит к изменению местного микробного пейзажа кожи и может стимулировать рост бактерий, производящих запах.

Синтезированные наночастицы золота являются новым перспективным кандидатом для повышения фактора защиты от солнца в солнцезащитных кремах. Наночастицы золота, интегрированные в тестируемые солнцезащитные кремы, являлись основным фактором, формирующим солнцезащитный эффект за счет отражения и рассеяния УФ излучения. Включение латекс синтезированных наночастиц золота  в солнцезащитные кремы увеличивает фактор защиты от солнца с 2,43±0,74 до 24.11±0.46% по сравнению с кремами, без наночастиц золота. Настоящее исследование показало, что наночастицы золота являются мощной альтернативой традиционно используемым небезопасным диоксиду титана и оксиду цинка.

Специалистами детской дерматологической поликлиники при университете Северной Каролины  (США) недавно проведено исследование безопасности и эффективности дибутилового эфира скваровой кислоты (SADBE-Squaric Acid DiButyl Ester) при резистентных к другим видам лечения бородавках у 72 детей. У 40 из 48 детей (83%), закончивших полный курс лечения, отмечалось полное разрешение бородавок при использовании 0,4% раствора SADBE 3 раза в неделю, ежедневно в среднем в течение 8 месяцев. Побочные эффекты включали эритему, зуд, дерматит, раздражение и волдыри у 40% больных. По мнению авторов лечение можно проводить в домашних условиях. Это исследование показывает, что SADBE-это безопасное и эффективное топическое средство при резистентных  бородавках у детей.

В проспективном когортном исследовании сравнивался уровень сывороточного витамина D у фоточувствительных пациентов с таковым у здоровых лиц. При этом дефицит витамина D чаще встречался у фоточувствительных людей из-за прилагаемых ими усилий, чтобы избежать воздействия солнца. В связи с этим пациентам с фоточувствительностью, избегающим солнца, должен рекомендоваться пероральный прием витамина D (от 2000 до 5000 ед в сутки).

В двойном слепом исследовании пациентов с псориазом ногтей мазь Vectical (мазь, содержащая кальцитриол 3 мкг/г) показала хороший эффект, сопоставимый по эффективности с мазью бетаметазона дипропионата (64 мг/г). При этом обе мази одинаково хорошо уменьшали толщину ногтевых пластинок и хорошо переносились. Вывод: мазь кальцитриола при лечении псориаза ногтей предпочтительней, т.к. не уступает по эффективности мази бетаметазона дипропионата и позволяет избежать хронического применения топических кортикостероидов.

Идентификация мутаций, таких как те, которые лежат в промоторной области обратной транскриптазы - теломеразы (TERT),  проливает свет на генез наследственной меланомы. (Теломераза – фермент, компенсирующий укорочение теломер - концевых участков хромосом и стабилизирующий хромосомы). Обследование членов семьи с наследственной меланомой показало, что у всех членов семьи была обнаружена мутация гена TERT в 5-ой хромосоме. Было также выявлено, что мутация еще одного гена BAP1 очень часто встречается у пациентов с наследственной глазной меланомой и мезотелиомой или почечно-клеточной карциномой. Данная мутация может быть терапевтической мишенью для будущих препаратов. Открытие мутаций, повышающих риск  меланомы,  может привести к открытию новых методов лечения. Однако, ученые подчеркивают, что даже если вы унаследовали определенные факторы риска, это не гарантия, что у Вас разовьется меланома. К сожалению, триггеры, обеспечивающие рост и метастазирование меланомы по прежнему неизвестны.

Очаговая алопеция является причиной выпадения волос более чем у 6,5 млн. человек в США. Исследователи обнаружили, что препарат, уже одобренный Food and Drug Administration (FDA) для лечения редкого заболевания костного мозга – Руксолитиниб (ruxolitinib), обладает еще и способностью восстанавливать рост волос у больных с очаговой алопецией. Четыре года назад в эксперименте в течение 12 недель полностью восстанавливались  волосы  у мышей. С тех пор проведены исследования более чем на 1000 пациентов с очаговой алопецией. Их результаты показали, что волосяные фолликулы отправляют "сигнал опасности" для иммунных клеток, что стимулирует их к атаке на фолликул. Дальнейшее изучение алопеции у мышей позволило с помощью трассировки обратного сигнала опасности выделить определенный набор Т-клеток, ответственных за нападение на волосяные фолликулы. В ходе дальнейших исследований у мышей и пациентов с алопецией были выделены несколько иммунных путей, по которым Т-клетки осуществляли атаку волосяных фолликулов. Эти пути используют  препараты, известные как ингибиторы JAK(Janus kinases – ингибиторы янус-киназ). Исследователи протестировали два ингибитора JAK, уже одобренных FDA - ruxolitinib (одобрен для лечения миелофиброза, редкого заболевания костного мозга) и tofacitinib (одобрен для лечения ревматоидного артрита), на мышах с гнездной алопецией, которые имели сильное выпадение волос. Препараты в течение 12 недель полностью восстановили волосы у грызунов. Кроме того, восстановленные волосы сохранялись в течении 4-5 месяцев после прекращения лечения руксолитинибом. В последнем исследовании руксолитиниба у пациентов от умеренной до тяжелой очаговой алопеции, имевших не менее  30% потери волос, рост волос полностью восстановился в течение 4-5 месяцев от начала лечения. Кроме того, Т-клетки, которые атаковали волосяные фолликулы, после лечения в местах бывшего облысения не обнаруживались. Ранее в 2014 году другое исследование показало  эффективность при гнездной алопеции другого ингибитора JAK – Тофацитиниба (tofacitinib).

Анти-ВИЧ вагинальные кремы и гели могут защитить женщин от заражения ВИЧ, но они, как известно, пачкают белье и должны быть применены, по крайней мере за 20 минут до секса. Теперь ученые создали нечто более практичное: анти-ВИЧ “тампон.” Сделан он из ткани, выполненной по нанотехнологии, в результате чего волокна ее в 200 раз тоньше человеческого волоса. В них встроен анти-ВИЧ препарат. В течение 6 минут после введения во влагалище тампон растворяется, создавая эффективный сдерживающий барьер против ВИЧ-инфекции.

Американские ученые совершили прорыв в области бактериальной терапии рака. Эксперименты на животных, а также пока единичный случай клинического испытания метода показали, что инъекция ослабленной версии почвенной бактерии Clostridium novyi непосредственно в злокачественную опухоль обеспечивает ее значительное сокращение и даже полное исчезновение. Для процветания этого микроорганизма необходима бедная кислородом окружающая среда, которая как раз присутствует в опухолевых клетках. Бактериальная терапия также вдвое продлила жизнь больных животных в сравнении с теми, кто ее не получал. Микроскопическое исследование показало, бактерии активно атакуют и разрушают опухолевые клетки, в которых наблюдается дефицит кислорода, и тщательно избегают полных кислорода здоровых клеток, расположенных всего в нескольких микрометрах от раковых. Первой и пока единственной пациенткой стала больная с метастазирующей лейомиосаркомой. Даже введение в метастаз на левом плече 1% от дозы, вводившейся собакам, вызвало значительное сокращение объема опухоли внутри и вокруг плечевой кости с деструкцией кости вследствие быстрого разрушения опухоли. Ученые продолжают испытания.

При изучении ассоциации между псориазом и сексуальной дисфункцией у больных псориазом последняя была выявлена у 61,5% против 43,8% у лиц без псориаза. Данные были собраны с помощью анонимных, разработанных для самостоятельного заполнения, анкет, в которые были включены вопросы Dermatology Life Quality Index и 5-ой версии международного индекса эректильной функции. В мультивариантной логистической регрессии псориаз и диабет были признаны независимыми факторами риска для эректильной дисфункции с расчетным коэффициентом соотношения 2.28 (CI 95%, 1.40-3.27) и 3.49 (CI 95%, 1.40-8.66), соответственно. Вывод: данное исследование определяет псориаз в качестве фактора риска для эректильной дисфункции. Авторы объясняют такую взаимосвязь коморбидными псориазу атеросклерозом и  психологическими факторами. Т.к. с клинической точки зрения эректильная дисфункция может предшествовать явным сердечно-сосудистым заболеваниям, то она может быть использована как ранний маркер риска сердечно-сосудистых заболеваний у мужчин, страдающих  псориазом.