Американская некоммерческая организация Jail-to-Job инициировала программу для заключенных по бесплатному (или за минимальную цену) удалению татуировок.

Оказывается, избавление от связанных с уголовным миром и/или антисоциальных тату уменьшает риск совершения новых преступлений, улучшает перспективу трудоустройства и адаптацию в обществе. Таковы результаты научной работы  Kaitlyn Harger из университета Западной Вирджинии “Bad ink: visible tattoos and recidivism”.

Синдром Сентера, или так называемый KID(HID)-синдром, представляет собой редко встречающийся генодерматоз, который относится к группе эктодермальных дисплазий. К настоящему времени были описаны около 100  случаев заболевания.Синдром наследуется по аутосомно-доминантному или аутосомно-рецессивному типу.

В основе развития заболевания лежит мутация в гене GJB2, кодирующем коннексин 26. Имеются указания также на наличие мутацией в гене GJB6. Кроме того, были  описаны спорадические случаи.

Синдром Сентера характеризуется развитием кератита с васкуляризацией, гиперкератотическим поражениями кожи по типу иглистого ихтиоза и нейросенсорной глухотой.

Пирсинг использовался с античных времен с целью украшения, для участия в некоторых ритуалах, а также для того, чтобы обозначить свою принадлежность к определенному социальному классу или этнической группе.

В настоящее время популярность пирсинга приняла, по крайней мере в некоторых странах, весьма внушительный размах. В основном это отмечается среди молодежи, в том числе и как способ самовыражения: подростки и молодые люди обоего пола прокалывают все, что можно и, казалось бы, нельзя.

Еще в 2005 году R.J. De Moor и соавт. указывали на возможные нежелательные последствия пирсинга, в первую очередь в «нетрадиционных» местах. К последним я бы отнесла пирсинг языка и уздечки, верхней и нижней губы. Нежелательные последствия от прокола этих локализаций обусловлены перфорацией вместе с кожей также и слизистой оболочки. Не последнюю роль играет также и факт постоянного ношения пирса.

Еще в 2005 году K.Y. Sarin et al. сообщали, что стимуляция теломеразной обратной транскриптазы у мышей приводила к быстрому переходу волосяных фолликулов из телогеновой фазы в анагеновую. Гиперэкспрессия теломеразной обратной транскриптазы индуцировала пролиферацию стволовых клеток в зоне расширения волосяной луковицы, а также стимулировала образование новых волосяных стержней.

Известно, что теломеразная обратная транскриптаза является протеиновым компонентом теломеразы и способствует поддержанию длины теломеры. Активация фермента наблюдается в стволовых клетках, клетках-предшественниках, а также в злокачественных опухолях. 

Авторы исследования, ссылка на которое в конце данного материала, изучили действие полифенолов росвератрола и физетина, которые стимулировали экспрессию теломеразной обратной транскриптазы и рост волос  в экспериментах на мышах. 

Сколько пронзительных историй от своих пациентов, приютивших и обогревших котят и заболевших потом микроспорией, довелось услышать каждому из нас! Перед обаянием этих милых пушистых созданий, порой несущих на себе патогенный Microsporum canis, действительно трудно устоять, в особенности добрым и чутким людям.

Свидетелями  рассказов о передаче зоофильных грибов человеку от других видов  животных мы бываем реже.

Наши коллеги из Сычуаньского университета сообщают об интересном случае грибкового поражения кожи лица у 18-летней девушки, вызванном Trichophyton interdigitale (doi:10.1590/abd1806-4841.20165270).

Данное заболевание  представляет собой доминантно наследуемый Х-сцепленный синдром базально-клеточного рака кожи.

Синдром встречается очень редко, к настоящему времени в мире были описаны менее 200 случаев, в основном во французской и бельгийской популяции.  

Этиологическим фактором являются мутации в гене ACTRT1, который относится к генам-супрессорам опухолевого роста. Патологический ген локализован на длинном плече Х-хромосомы в зоне Xq24-q27.1  Также предполагается роль гена UBE2A (Xq24), ответственного за репарацию ДНК, поврежденную ультрафиолетовой радиацией.

 Уши – это чуткий орган, моментально реагирующий на различные жизненные ситуации.

В частности, большинство народных примет говорят о том, что если горят уши, их владельца кто-то в этот момент осуждает.

Другие ненаучные данные свидетельствуют об изменении цвета ушных раковин перед сменой погодных условий.

Наряду с обывательским взглядом на природу “красных ушей”, есть еще одно, научно обоснованное, мнение. Речь идет о синдроме красного уха (RES), который характеризуется одно- или двусторонними приступами пароксизмального жжения и покраснения наружного уха продолжительностью от нескольких секунд до нескольких часов.

Это редкое заболевание было впервые описано Lance в 1994 году. Оно пока не имеет четкого определения с точки зрения этиологии и патогенеза (doi:10.1186/1129-2377-14-83).

Как было показано в предыдущие годы, покрытые лаком ногти могут влиять на показания приборов, которые используются для измерения степени насыщенности крови кислородом.

Еще в 1988 году CJ Cote с соавторами указывали на то, что лаки для ногтей черного, синего и зеленого цвета способствовали уменьшению показателей приборов на 3-6%.

Предполагалось, что этот эффект обусловлен разницей спектрофотометрических особенностей лаков различного цвета. В частности, по данным AS Rubin, лак для ногтей синего цвета при проведении пульсоксиметрии способствовал изменениям показаний прибора с 97% до 87%. 

Однако, некоторые исследователи (J. Hinkelbein 2007, LG Yamamoto et al., 2008) подобной закономерности не выявили.

Заболевание было впервые описано в 2005 году педиатрами-генетиками B. Loyes и  H. Deitz. Частота его встречаемости в общей популяции пока не установлена.

В основе развития синдрома Лойса-Дитца лежат мутации с потерей функции в генах TGFBR1 и TGFBR2. Эти гены кодируют рецепторы трансформирующего фактора роста бета 1 и 2. В результате мутации организм человека утрачивает возможность продуцировать коллаген. Считается, что 75% случаев заболевания являются результатом новых мутаций.

Наследуется синдром Лойса-Дитца по аутосомно-доминантному типу.

Первые клинические проявления отмечаются в период новорожденности или в раннем детском  возрасте. Характерны различные аномалии: широко расставленные глаза, страбизм, расщепление твердого неба и/или язычка, краниосиностоз (может вовлекаться любой из швов черепа).

Четвертая международная научно-практическая конференция "Инфекции и противоинфекционный контроль в дерматовенерологии" состоялась 13 и 14 октября 2022 года.  В отличие от предыдущих московских конференций, настоящая проводилась в полностью цифровом формате на сайте https://infect.dermatology.ru

В работе конференции за 2 дня приняло участие 2111 врачей из 259 городов и регионов России и 24 зарубежных стран. Делегаты использовали для доступа экосистему dermatology.ru