Актинический кератоз является довольно часто встречающимся заболеванием, которое развивается на участках кожи, подвергающихся избыточной инсоляции: волосистая часть головы, уши, шея, лицо, губы, предплечья, тыл кистей.

На коже появляются очаги обычно менее 2,5 см в диаметре розового, красного или коричневатого цвета.

Высыпания плоские или слегка возвышающиеся, поверхность их сухая и шелушащаяся. Может быть зуд, жжение, кровоточивость.

При отсутствии адекватных способов защиты кожи очаги актинического кератоза трансформируются в плоскоклеточную карциному.

В подавляющем большинстве случаев заболевание встречается у лиц старше 50 лет со светлым типом кожи.

 С давних пор посредничество друзей и близких было самым популярным средством обретения знакомств с романтическими партнерами. В наши дни интернет внес коррективы и в эту сторону нашей жизни.

Онлайн-знакомства в настоящее время стали основным способом встретить партнера. Для гетеросексуалов онлайн-свидания превзошли все другие способы знакомств в начале 2010-х, для гомосексуалистов – в начале 2000-х.

Появившиеся мобильные приложения для знакомств быстро меняют сексуальный ландшафт, делая случайный секс таким же легкодоступным, как заказ пиццы. Появление смартфонов коренным образом изменило культурные нормы и поведение людей (doi.10.2340/00015555-3732).

В качестве приза за активное участие в состоявшихся в 2022 году онлайн-конференциях мы предлагали 20 участникам (по результатам розыгрыша) на выбор - либо 3000 баллов рейтинга, либо запись на один из циклов НМО (36 ЗЕТ), либо другой приз. Всего было проведено 4 онлайн-конференции, следующая онлайн-конференция "Дерматиты и экземы" будет проведена в конце ноября.

Мы публикуем список врачей, могущих претендовать на участие в цикклах НМО, дающих 36 часов ЗЕТ по дерматовенерологии, в виде комментария к данному сообщению.

Я прилетал в Баку глубокой ночью. Самолет заходил на посадку со стороны моря, и за стеклом иллюминатора я увидел тысячи городских огней, ограниченных полукругом черноты Каспия.

Вдалеке на холме поблескивала сигнальными огнями телебашня, по мере приближения к земле все отчетливее стали проступать яркие линии дорог с мчащимися по ним автомобилями.

Утром, оставив позади “Пламенные башни”, я вышел на смотровую площадку Нагорного парка, чтобы полюбоваться здешними видами и наметить план будущих перемещений по городу. 

Синдром представляет собой еще одно редкое наследственное заболевание. В основе его развития лежит мутация (делеция) в гене KANSL1. Частота его встречаемости в настоящее время точно не определена.

Однако есть сведения, что его встречаемость составляет 1 : 16 000. Делеция же в гене в зоне 17q21.31 определяется выявляется в 1 случае на 55 000 новорожденных. 

Синдром наследуется по аутосомно-доминантному типу. Первые признаки появляются в период новорожденности или в раннем детском возрасте. Оба пола поражаются одинаково часто. 

Известно, что рекомбинантное моноклональное антитело дупилумаб используется для лечения таких заболеваний, как атопический дерматит, аллергический ринит, хронический риносинусит и т.д.

В 2017 году дупилумаб был признан одним из наиболее эффективных препаратов для лечения средней степени тяжести и тяжелого атопического дерматита.

Его также стали более широко применять и для лечения астмы, хронического риносинусита, некоторых форм эзофагита.

Одновременно с расширением сферы использования увеличился и перечень вызываемых препаратом побочных эффектов.

Среди них фигурируют трихологические нарушения, такие, как  развитие очаговой алопеции или, наоборот, выздоровление от нее и даже развитие гипертрихоза.

Первая Всероссийская научно-практическая конференция по иммунопатологии кожи "Дерматиты и экземы" состоится в Москве 23-24 ноября 2022 года. Конференция созывается Институтом аллергологии и клинической иммунологии при поддержке Межрегионального общества теледерматологии и редакций журналов "Иммунопатология, аллергология, инфектология" и "Дерматология в России".

Конференция проводится в полностью цифровом формате. Официальный сайт конференции: eczema.dermatology.ru

Научная программа конференции сформирована и будет включать ключевые лекции, симпозиумы и клинические разборы. В образовательном треке конференции предусмотрено выполнение участниками 7 интерактивных заданий (клинические разборы и викторины), а также работа с дополнительными учебными материалами на сайте конференции. Участие в научной программе и всех заданиях бесплатное.

Синдром Донахью или лепречаунизм, представляет собой редко встречающийся синдром. Частота заболеваемости к настоящему времени точно не определена.

Предполагается, что она составляет менее 1 случая на 1 000 000 новорожденных.

В основе развития заболевания лежат гомозиготные мутации в гене INSR 19р13.3-р13.2. Было описано более 50 мутаций в гене, который кодирует рецепторы к инсулину.

Мутантный ген расположен на коротком плече 19-ой хромосомы. Синдром Донахью наследуется по аутосомно-рецессивному типу. 

Заболевание было впервые описано в 1948 году, термин лепречаунизм был введен в практику в 1954 году.

Синдром Рубинштейна-Тэйби является редким заболеванием. Согласно данным разных авторов, он встречается с частотой 1-9 на 100 000 – 125 000 новорожденных.

В основе развития болезни лежат мутации (микроделеции) в генах CREBBP и EP300, расположенных в области хромосомы 22q13.2.

В подавляющем большинстве случаев это новые мутации. Продукты вышеуказанных генов являются коактиваторами процесса транскрипции. Возможны также спорадические случаи. 

Синдром Рубинштейна-Тэйби наследуется по аутосомно-доминантному типу. Патогенез заболевания в настоящее время не установлен.