Д-р Д.Замински и соавторы из США опубликовали в журнале американской дерматологической академии результаты ретроспективного когортного исследования переносимости и эффективности терапии миноксидилом для перорального применения в низких дозировках (не более 5 мг в день) у пациенток с раком молочной железы (РМЖ).
Когорту в новом исследовании составила 51 пациентка с РМЖ – из этого числа 25 больных получали химиотерапию после хирургического вмешательства/курса лучевой терапии, еще 26 прошли только лучевую терапию или перенесли только хирургическую операцию по поводу РМЖ.
Все пациентки получали миноксидил per os в низких дозировках на протяжении месяца и более, одновременно с химиотерапией в первой группе или по завершении немедикаментозного лечения (во второй группе).
Врачи-исследователи обнаружили что побочные эффекты на фоне проводимого лечения развились у 44 пациентов (56,9%), с одинаковой частотой в обеих группах. Чаще всего (61,4%) пациентки отмечали гипертрихоз. Нежелательных реакций, угрожающих жизни, зарегистрировано не было.
Интересно, что пациентки из группы химиотерапии значительно раньше сообщали о развитии нежелательных явлений на фоне лечения миноксидилом (в среднем на 100 дней раньше).
На фоне 3-6 месяцев приема миноксидила у всех пациенток наблюдалось улучшение или полное восстановление роста волос. Однако после 6 месяца лечения три пациентки из группы химиотерапии сообщили об утяжелении симптомов алопеции, в двух из трех случаев рецидивирование алопеции было подтверждено врачами. Все три пациентки получали химиопрепараты из группы таксанов.