Исследователи из медицинского центра в Техасе определили конкретный тип клеток, которые приводят к большим, обезображивающим опухолям при нейрофиброматозе, называемым плексиформными нейрофибромами. В 10% эти опухоли озлокачествляются. Уже обнаружен продукт этих клеток - белок BRD4, ингибирование которого приводит к сокращению размеров опухоли у мышей с  моделью нейрофиброматоза. В настоящее время клиницисты совместно с фармакологами работают над созданием ингибирующих белок BRD4 препаратов.

На основании обзора мировой литературы определена распространенность онихомикоза, вызванного дерматофитами в группах риска: население в целом - 3,22%, дети - 0,14%, пожилые - 10.28%, больные сахарным диабетом - 8,75%, пациенты с псориазом - 10.22%, ВИЧ-позитивные пациенты - 10.40%, диализные больные - 11,93% и пациенты после трансплантации почек - 5,17%. Самая высокая распространенность онихомикоза, вызванного дерматофитами была среди диализных больных. Пожилые люди имели высокий показатель распространенности онихомикоза, вызванного дрожжами - 6,07%. Рост распространенности онихомикоза в некоторых группах пациентов может быть связан с нарушениями иммунитета, периферического кровообращения и изменениями в ногтевых пластинках, которые делают этих пациентов более восприимчивыми к инфекции.

Недавние исследования итальянских ученых свидетельствуют о потенциальной взаимосвязи между розацеа и Helicobacter Pylori  (H.Pylori). Для идентификации H. Pylori использовались дыхательный углеродный тест с меченой С13 мочевиной и метод обнаружения антигена Н.pylori в кале с помощью поликлональных антител (Premier Platinum HpSA). У пациентов с розацеа Н.pylori была обнаружена у 44 из 90 (48,9%) пациентов, а группе контроля (у лиц без розацеа) - у 24 из 90 (26,7%) пациентов. К концу  10-недельной антибактериальной терапии  кларитромицином  наблюдалась санация от Н.pylori с одновременным исчезновением или уменьшением проявлений розацеа у 35 из 36 (97,2%) больных.  

Федеральное управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило гель Onexton компании Valeant Pharmaceuticals, содержащий 1,2% клиндамицина фосфата и 3,75% бензоил пероксида. Гель показан для ежедневного однократного применения при комедональных и воспалительных акне у пациентов 12 лет и старше. На 12-й неделе в базовом исследовании с участием 498 пациентов с умеренной и тяжелой угревой сыпью Onexton уменьшал невоспалительные поражения в среднем на 52% по сравнению с 28% в контроле (основа препарата) и воспалительные поражения в среднем на 60 % по сравнению с 31% в контроле.

Инъекционные наполнители на основе коллагена значительно опережают солевые наполнители - плацебо для лечения шрамов от угревой сыпи со  стойким эффектом через 12 месяцев по итогам рандомизированного двойного слепого перекрестного испытания 147 взрослых. Уже через 6 месяцев значительное улучшение рубцов было зарегистрировано у 64% пациентов из группы вмешательства по сравнению с 32% в контрольной группе. Через 9 месяцев улучшения достигли 61% пациентов, а через 12 месяцев-70% пациентов. Исследование успешно демонстрирует эффективность и безопасность наполнителей с полиметилметакрилатом коллагена (ПММК) при  атрофических шрамах от угревой сыпи. ПММК хорошо работают как при глубоких, серьезных, так и при поверхностных шрамах. Лечение позволяет обходиться без дорогостоящего оборудования и избежать рисков, связанных с процедурами шлифовки. Около 61% пациентов в исследовании были женщины. Средний возраст пациентов был 44 года. 20% пациентов имели V и VI типы кожи по Фицпатрику.  Для участия в исследовании были отобраны пациенты, имевшие на лице не менее 4 шрамов от акне с мягкими контурами, эластичной консистенции и оценивавшиеся как умеренные или тяжелые (3-4 балла) по 4-балльной рейтинговой шкале. Побочные эффекты были редкостью и включали умеренную непродолжительную боль, отек, кровоподтеки, и прыщи в месте инъекции.  Гранулем, изменений в пигментации или гипертрофических рубцов не отмечалось.

Новое исследование показывает, что риск возникновения глиомы - наиболее распространенного типа опухоли мозга, был в 3 раза выше у лиц, использовавших беспроводной телефон более чем 25 лет, а у использовавших впервые мобильные или беспроводные телефоны в возрасте до 20 лет в 1,8 раза и в 2,3 раза выше соответственно. При этом опухоль мозга возникает на стороне, к которой чаще прикладывается телефон. "Врачи должны быть очень обеспокоены этим и обсудить меры предосторожности со своими пациентами", отметил автор исследования профессор кафедры онкологии из Швеции Hardell L. Такие меры предосторожности, сказал он, включают в себя использование функции громкой телефонной связи, наушников и текстовых сообщений (SMS), а не переговоров. Мозг является главной мишенью для радиочастотных электромагнитных полей (RF-ЭДС). Мозг максимально уязвим для RF-ЭДС до 20-летнего возраста. Дети и подростки более подвержены RF-ЭДС, чем взрослые из-за более тонких костей черепа, меньших размеров головы и более высокой проводимости мозговой ткани. Предполагается более высокий риск мобильных телефонов третьего поколения (3G), излучающих СВЧ-сигналы в более широком диапазоне и, как следствие, создающих еще больше биологических эффектов по сравнению с другими сигналами. Такие биологические эффекты могут включать увеличение активных форм кислорода, которые, как указывалось в нескольких статьях, связаны с раком с причастностью к этому гена P53. Однако у данного исследования появились оппоненты, выдвинувшие доводы: 1) Среди опухолей должны преобладать левосторонние, т.к. 90% населения планеты – правши (если одновременно писать правой и держать телефон в левой руке); 2) Почему телефоны не ускоряют рост уже имеющихся опухолей, которые теоретически должны быть еще более восприимчивы к СВЧ-сигналам. 3) И наконец, положительные стороны сотовой связи значительно перевешивают изложенные недостатки.

Заболеваемость меланомой и смертность от нее во всем мире неуклонно растет. Выживаемость при меланоме сильно коррелирует с толщиной опухоли. Существует распространенное мнение, что большинство случаев смерти от меланомы происходит при толстых поражениях. Однако исследование 4000 случаев смертей от меланомы из базы данных рака в Кливленде, Австралия с 1990г. по 2009г. показало, что   тонкие опухоли (толщина менее 1 мм)  в 1,6 раза чаще являлись причиной смерти у больных меланомой, чем толстые меланомы.  Это исследование указывает на большую смертельную опасность тонких меланом.

Анкетирование 316 дерматологических хирургов США показало, что 77% из них  не используют вытяжную вентиляцию во время электрохирургии.  Только около 10% хирургов сообщили о постоянном использовании устройств, улавливающих дым.  Кроме того, с помощью измерителя частиц и газовой масс-спектрометрической хроматографии была установлена химическая природа электрохирургического дыма, содержащего значительное количество твердых частиц, среди которых известные канцерогены и раздражители, такие, как бензол, бутадиен,  ацетонитрил и другие. Повышение осведомленности о потенциальных рисках при вдыхании дыма  может способствовать использованию дымоулавливающих  устройств  при электрохирургических вмешательствах на коже.

Пробиотики следует употреблять беременным и кормящим женщинам и их грудным детям, чтобы предотвратить развитие атопического дерматита в соответствии с рекомендациями, которые скоро будут выпущены Всемирной Организацией по Аллергии (WAO). Впервые пробиотики будут рекомендованы для профилактики аллергии медицинской организацией. При этом пробиотики рекомендуются только для профилактики атопического дерматита. Руководящие принципы опираются на мета-анализ 29 исследований, показавших, что потребление пробиотиков беременными женщинами не оказывает никакого влияния на развитие детской астмы и пищевой аллергии, но может сокращать на 9% риск возникновения атопического дерматита у новорожденного. Потребление пробиотиков кормящими женщинами не повлияло на частоту детской астмы или развитие пищевой аллергии, но было отмечено снижение на 16% частоты развития атопического дерматита у новорожденных. Потребление пробиотиков младенцами, находившимися на грудном вскармливании, приводило к снижению риска атопического дерматита на 5%, но не защищало их от развития астмы и пищевой аллергии. Было показано, что пробиотики не только модулируют Т-клетки и цитокиновый профиль, но также ускоряют восстановление барьерной функции кожи. Конкретные штаммы или комбинации штаммов в пробиотиках могут иметь решающее значение для некоторых эффектов. Это может быть сродни попытке изучить антибиотики, как класс, не обращая внимания на тип антибиотика или его дозировки. Консолидированные данные показывают, что пробиотики могут снижать заболеваемость атопическим дерматитом у детей на 20%-25%. Лучший эффект достигается при сочетании пренатального и послеродового введения пробиотиков. Штаммами, показавшими более последовательные результаты, оказались Lactobacillus и Bifidobacterium . Долгосрочные выгоды при профилактическом использовании пробиотиков при атопическом дерматите до сих пор неясны. "Я по-прежнему скептически отношусь к возможности того, что пробиотики могут предотвратить аллергию," сказал д-р Fiocchi, который выступил с пленарным докладом на эту тему.

Ученые IMBA - Института молекулярной биотехнологии Австрийской академии внесли большой прогресс в будущую терапию врожденного буллезного эпидермолиза (ВБЭ) у детей.  Лечение фибробластами, полученными из индуцированных плюрипотентных  стволовых  клеток,  было весьма успешным  у мышей.  Следующим шагом является испытание  этого метода на людях. ВБЭ - изнуряющая болезнь кожи, вызываемая генетическим дефектом, приводящим к дефициту или полному  отсутствию различных структурных белков. При одной особенно тяжелой форме ВБЭ отсутствует или присутствует только в недостаточном количестве белок коллаген 7. Для заболевания характерно образование пузырей и ран при малейшем механическом давлении на кожу и склонность к агрессивным формам рака кожи. В настоящее время нет никакого лечения для этого заболевания. Но есть перспективные подходы, которые могли бы привести к успешному лечению в будущем. Одним из них является метод, называемый " впрыском фибробластов", при котором фибробласты вводят между слоями кожи, где они могут произвести необходимый коллаген 7. Сначала ученые вернули клетки кожи больных мышей на стадии стволовых клеток, а затем отремонтировали генетический дефект, основную причину болезни. Затем исследователи превратили стволовые клетки обратно в фибробласты. После нескольких месяцев наблюдения не произошло никаких неблагоприятных иммунных реакций, а риск развития рака кожи не увеличился. Но самый большой успех исследователей был связан со значительно увеличенной прочностью кожи на разрыв. Это означало, что было достаточно коллагена 7 между клетками кожи, чтобы скрепить их должным образом. Исследование четко показало, что этот метод пригоден для будущей терапии "детей - бабочек". Следующим шагом является лечение стволовыми клетками в организме человека. Для этой фазы испытаний ученые IMBA намерены искать партнеров с клиническим опытом. Планируется  разработка системного лечения, чтобы распространить клетки по всему телу через кровоток, чтобы достичь эпителиальных тканей, которые являются более труднодоступными, например слизистые оболочки в полости рта или кишечника.  Терапия стволовыми клетками кожи с местными инъекциями, успешно испытанная на мышах, может привести  к  ценным методам лечения в ближайшем будущем.