Третья фотосессия "Наследственные дерматозы" проводится с 01 по 31 октября 2019 г. и продолжает сессии 2013 г. и 2018 г.
Чтобы прислать случаи на фотосессию, выберите ее название из списка в форме "Создать наблюдение". Рекомендуем прочесть наши советы по тому, как создать хорошее наблюдение.
Пожалуйста, подписывайте каждое фото уникальным названием (лучше всего - с указанием конкретной локализации по этому фото). Присылайте случаи по 1 на пациента, не менее 5 фото на каждый случай. Фотографии гистологических, иммуногистохимических и иных исследований и их заключений приветствуются, заполняйте соответсвующий раздел в форме описания. Сделайте подпись к каждому фото.
Мы принимаем на фотосессию наблюдения пациентов с установленным диагнозом любого поражения кожи, если для него известен механизм наследования: описан конкретный ген или установлен аутосомно- доминантный (или рецессивный) или сцепленный с полом механизм. При этом для включения в фотосессию достаточно общепринятой трактовки данной нозологической формы как "генодерматоза" или наследственного заболевания.
Список нозологий включает (но не ограничивается): ихтиозы и врожденные кератодермии, нарушения пигментации, эктодермальные дисплазии, факоматозы и др.
Победитель фотосессии будет определен голосованием посетителей сайта и получит много баллов рейтинга.
Дебютантам фотосессии начисляются стартовые 700 баллов (если Вы раньше никогда не участвовали в конкурсе). Все участники получают удвоенное количество баллов, соответствующее сумме голосов, поданных за их случаи. Больше случаев - вдвое больше баллов. А если Вы участвовали и в прошлой фотосессии, то получите дополнительно еще 300 баллов за сам факт постоянного участия. Не пропускайте фотосесии и получайте по 3600 баллов каждый год!
Эти баллы Вы сможете обменять на ценные призы (книги, журналы и т.д.).
Все наблюдения со снимками гистологических препаратов (не заключений, а именно слайды препаратов) получат дополнительно 100 баллов за каждое наблюдение.
Порокератоз Мибелли - это редкое хроническое заболевание, характеризующееся гиперкератотическими папулами или бляшками, окруженными приподнятой границей, напоминающей «Великую китайскую стену».
Порокератоз Мибелли (porokeratosis Mibelli) - наследственный кератоз, характеризующийся нарушением ороговения эпидермиса преимущественно в зоне выводных протоков потовых желез. Заболевание наследуется по аутосомно-доминантному типу. Поэтому и выкладывается на данную фотосессию
В преддверии Всемирного дня псориаза подходящий клинический случай!
Эпидермальные невус являются эктодермами по происхождению и в основном состоит из кератиноцитов . Хотя часто присутствует при рождении, 50% развивается в течение первого года. Считается , что они возникают из мозаичности, т.е. популяции клеток , полученных из одного родителя с точечными мутациями в кератиновых генах .