Вход в систему


Главная

Порокератоз Мибелли

ср., 30/10/2019 - 17:25 — АсташинаСветлана
Данные пациента
Цвет кожи: 
II светлая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Нет указаний на наследуемый характер заболевания
Продолжительность заболевания: 
несколько лет
Дебют в возрасте: 
В возрасте 6-10 лет
Характер течения заболевания: 
Хронический персистирующий
Первичное обращение: 
Это первичное обращение
Status localis
Описание сыпи: 
Поражение локализуется односторонне на задней поверхности правого плеча и предплечья бляшки серовато-красного цвета, неправильных очертаний, диаметром до 6-12 мм. Центральная часть бляшек слегка западает, атрофичная. По краю бляшек сохраняется более пигментированный роговой валик, который заключен в желобок и выступает в виде гребешка.
Первичные элементы сыпи: 
Пятно
Первичные элементы сыпи: 
Папула
Дополнительные категории элементов: 
Атрофия
Локализация высыпаний: 
Плечо
Локализация высыпаний: 
Предплечье
Распространение сыпи: 
Регионарная сыпь
Характер расположения сыпи: 
Одностороннее расположение
Наблюдение и лечение
Наружная терапия: 
Мазь радевит актив 2 раза в день
Диагноз
Клинический диагноз: 
Порокератоз Мибелли. Код по МКБ-10 : Q82.8
Дифференциальный диагноз: 
болезнь Кирле
красный плоский лишай
кольцевидная гранулема

Порокератоз Мибелли (porokeratosis Mibelli) - наследственный кератоз, характеризующийся нарушением ороговения эпидермиса преимущественно в зоне выводных протоков потовых желез. Заболевание наследуется по аутосомно-доминантному типу. Поэтому и выкладывается на данную фотосессию