Вход в систему

Болезнь Реклингхаузена

Данные пациента
Цвет кожи: 
II светлая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Заболевание выявлено у отца пациента
Продолжительность заболевания: 
с детства
Дебют в возрасте: 
В возрасте 1-5 лет
Status localis
Описание сыпи: 
Кожный процесс носит распространенный характер и представлен множественными пятнами цвета кофе с молоком до 7 см,в том числе типа веснушек в подмышечных и паховых складках(Симптом Кроува),депигментированными пятнами на туловище до 3 штук, нейрофибромами кожными и подкожными.Симптом кнопки от звонка положительный.Видимая ассиметрия лопаток.Осмотрена офтальмологом-узелков Лиша не описывает.
Первичные элементы сыпи: 
Пятно
Первичные элементы сыпи: 
Папула
Первичные элементы сыпи: 
Узел
Локализация высыпаний: 
Лицо
Локализация высыпаний: 
Шея
Локализация высыпаний: 
Подмышечная область
Локализация высыпаний: 
Плечо
Локализация высыпаний: 
Предплечье
Локализация высыпаний: 
Грудь
Локализация высыпаний: 
Живот
Локализация высыпаний: 
Спина
Локализация высыпаний: 
Ягодицы
Локализация высыпаний: 
Паховая область
Локализация высыпаний: 
Бедро
Локализация высыпаний: 
Голень
Локализация высыпаний: 
Лодыжка
Распространение сыпи: 
Распространенная сыпь
Наблюдение и лечение
План обследования: 
Динамическое наблюдение.Осмотр специалистами-невролог,офтальмолог,психиатр,ортопед,дерматолог 1 раз в год
Диагноз
Клинический диагноз: 
Нейрофиброматоз 1 тип
Дифференциальный диагноз: 
Фиброма
туберозный склероз
лейомиома