Фотосессия "Кератодермии и дискератозы" проводится с 01 по 31 марта 2023, ее тема перекликается с сессиями 2014 и 2018 гг. по ихтиозам и кератодермиям.
Чтобы прислать случаи на фотосессию, выберите ее название из списка в форме "Создать наблюдение". Рекомендуем прочесть наши советы по тому, как создать хорошее наблюдение.
Пожалуйста, подписывайте каждое фото уникальным названием (лучше всего - с указанием конкретной локализации по этому фото). Присылайте случаи по 1 на пациента, не менее 5 фото на каждый случай. Фотографии гистологических, иммуногистохимических и иных исследований и их заключений приветствуются, заполняйте соответсвующий раздел в форме описания. Сделайте подпись к каждому фото.
Мы принимаем на фотосессию наблюдения пациентов с установленным диагнозом любого поражения кожи, если в его названии содержатся такие термины, как "кератоз" или "кератодермия", в любой форме и в самой широкой трактовке.
Список нозологий включает (но не ограничивается):
Победитель фотосессии будет определен голосованием посетителей сайта и получит много баллов рейтинга.
Дебютантам фотосессии начисляются стартовые 700 баллов (если Вы раньше никогда не участвовали в конкурсе). Все участники получают удвоенное количество баллов, соответствующее сумме голосов, поданных за их случаи. Больше случаев - вдвое больше баллов. А если Вы участвовали и в прошлой фотосессии, то получите дополнительно еще 300 баллов за сам факт постоянного участия. Не пропускайте фотосесии и получайте по 3600 баллов каждый год!
Эти баллы Вы сможете обменять на ценные призы (книги, журналы и т.д.).
Все наблюдения со снимками гистологических препаратов (не заключений, а именно слайды препаратов) получат дополнительно 100 баллов за каждое наблюдение.
В качестве дополнения к случаю представляю небольшой обзор по кератодермии о.Меледа, взятого из литературы. Заболевание впервые описано Stulli в 1826г. у жителей о.Меледа, именем которого оно и было названо. Патология наследственная аутосомно-рецессивная. Заболевание обычно встречается в семьях с кровнородственным браком.
Конечно, недели мало для заживления трещин и нормализации кожи на ладонях и стопах у такого трудяги.Больше на прием не приехал т.к проживает в другом районе.
Дарье болезнь (вегетирующий фолликулярный кератоз,Darier disease) представляет собой наследственный дерматоз, характеризующийся нарушением процессов ороговения по типу дискератоза.Код по МКБ-10: Q82.8
Грейтер описал диффузный неэпидермолитический тип с прогрессирующим распространением кератодермии на тыльную сторону рук и ног, которое он назвал «keratosis extremitatum hereditaria progrediens» в 1952 году. Гистопатологические данные неспецифичны и плохо определены. Однако Grilli et al .
По поводу кожного процесса пациент не обращался на прием, не обследовался, диагноз ихтиоза не уточнен. Судя по клиники-анамнестическим данным можно предположить, что у него Х-сцепленная форма ихтиоза. Характеризуется рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой типом наследования.
Клинико-анамнестические данные (заболевание было у матери, наличие ограниченных роговых папул в кратерообразном углублении с последующим их выкрашиванием, потоотделение не нарушено), жалобы пациентки (болезненность при ходьбе, давлении в местах расположения высыпаний) не противоречат кератозу точечному рассеянному Бушк