Грейтер описал диффузный неэпидермолитический тип с прогрессирующим распространением кератодермии на тыльную сторону рук и ног, которое он назвал «keratosis extremitatum hereditaria progrediens» в 1952 году. Гистопатологические данные неспецифичны и плохо определены. Однако Grilli et al . описал наиболее поразительные результаты гистопатологии как круглые очаговые области ортокератоза, расположенные на вдавленных участках эпидермиса. Ситуация этой кератодермии находится под пристальным вниманием, является ли она отдельной формой или просто обширным вариантом типа Унна-Тоста. Наиболее близким дифференциальным диагнозом является болезнь Меледа, Keratosis Palmoplantaris transgradiens Siemens - аутосомно-рецессивный тип, характеризующийся желтой восковидной кератодермией с четко очерченной эритемой, ладонно-подошвенным гипергидрозом, коническим сужением ногтей, изменениями ногтей, lingua plicata, синдактилией, снижением подвижности рук и ног. , эритемы носа, поражение роговицы.