Роль полиморфного аллеля His кодона 302 гена апоптоза каспаза-8 в формировании риска развития псориатического артрита

Пономарев И. А., Жуков А. С., Хайрутдинов В. Р., Мошкалов А. В., Имянитов Е. Н., Самцов А. В., Суспицын Е.Н., Буслов

К.Г., Иевлева А.Г., Соколенко А.Г., Улыбина Ю.М., Митюшкина Н.В., Того А.В., Белогубова Е.В., Чаплыгин А.В.

НИИ Онкологии им. Н.Н. Петрова, Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова, 442 Окружной военный клинический госпиталь,

г. Санкт-Петербург,

Цель: изучение распределения полиморфных аллелей кодона 302 гена апоптоза каспаза-8 среди больных псориатическим артритом.

Материалы и методы: объект исследования — 97 больных псориазом, 21 из которых имел псориатический артрит; группа контроля — 142 здоровых донора, не имеющих псориаза в анамнезе. ДНК лейкоцитов периферической крови исследовалась с помощью аллель-специфического метода полимеразной цепной реакции в режиме «реального времени» — изучалась встре-чаемость полиморфных аллелей His и Asp кодона 302 гена casp8 в сравниваемых группах, среди больных псориазом, имеющих псориатический артрит и без него.

Результаты: анализ распределения полиморфных вариантов casp8 His302Asp (12,9% и 87,1%) у больных псориазом и здоро-вых доноров (10,9% и 87,1%) не выявил существенных различий. Выявлено статистически достоверное снижение встречаемости аллеля His у больных псориазом, имеющих псориатический артрит — 1/42 (2,4%) по сравнению с пациентами без поражения суставов — 24/152 (15,8%), (р<0,05), (OR=0,13; 95% CI: 0,007-0,95).

Выводы: характер распределения полиморфизмов casp8 His302Asp у больных псориазом и здоровых лиц не имеет сущес-твенных различий. Полученные нами данные позволяют предположить, что отсутствие полиморфного аллеля His у больных псориазом повышает риск развития у них псориатического артрита (в 7,7 раза). Возможно, полиморфизм гена апоптоза casp8 His302Asp оказывает моделирующее действие на течение псориаза.