Вход в систему

Наследственные дерматозы - 4

Дата старта: 
1 окт 2021
Дата окончания: 
31 окт 2021

Четвертая фотосессия "Наследственные дерматозы" проводится с 01 по 31 октября 2021 г. и продолжает сессии 2013, 2018 и 2019 гг.

Чтобы прислать случаи на фотосессию, выберите ее название из списка в форме "Создать наблюдение".
Рекомендуем прочесть наши советы по тому, как создать хорошее наблюдение.

Пожалуйста, подписывайте каждое фото уникальным названием (лучше всего - с указанием конкретной локализации по этому фото). Присылайте случаи по 1 на пациента, не менее 5 фото на каждый случай. Фотографии гистологических, иммуногистохимических и иных исследований и их заключений приветствуются, заполняйте соответсвующий раздел в форме описания. Сделайте подпись к каждому фото. 

Мы принимаем на фотосессию наблюдения пациентов с установленным диагнозом любого поражения кожи, если для него известен механизм наследования: описан конкретный ген или установлен аутосомно- доминантный (или рецессивный) или сцепленный с полом механизм. При этом для включения в фотосессию достаточно общепринятой трактовки данной нозологической формы как "генодерматоза" или наследственного заболевания.

Список нозологий включает (но не ограничивается): ихтиозы и врожденные кератодермии, нарушения пигментации, эктодермальные дисплазии, факоматозы и др.


Победитель фотосессии будет определен голосованием посетителей сайта и получит много баллов рейтинга.

Дебютантам фотосессии начисляются стартовые 700 баллов (если Вы раньше никогда не участвовали в конкурсе). Все участники получают удвоенное количество баллов, соответствующее сумме голосов, поданных за их случаи. Больше случаев - вдвое больше баллов. А если Вы участвовали и в прошлой фотосессии, то получите дополнительно еще 300 баллов за сам факт постоянного участия. Не пропускайте фотосесии и получайте по 3600 баллов каждый год! 

Эти баллы Вы сможете обменять на ценные призы (книги, журналы и т.д.). 


Дополнительное задание

Все наблюдения со снимками гистологических препаратов (не заключений, а именно слайды препаратов) получат дополнительно 100 баллов за каждое наблюдение.

Случаи, уже представленные на фотосессию: 

Врожденная наследуемая аномалия.

Полителия относится в врожденным дефектам, диагностируется с рождения, наследуется по аутосомно-доминантному типу. Большинство пациентов мужчин указывают на наличие наследственности по мужской линии . https://cyberleninka.ru/article/n/dobavochnyy-sosok-molochnoy-zhelezy-il...

Q83.3 Добавочный сосок

Первая классификация добавочной ткани молочной железы была опубликована Kajava в 1915 году и она же используется до настоящего времени. Согласно этой классификации, выделяют: Класс 1 (полимастия), характеризующийся наличием дополнительной полноценной молочной железы, имеющей классическое строение.

Реклингаузена болезнь

Нейрофиброматоз (син. Реклингаузена болезнь)-нейрокутанный синдром.характеризующийся поражением кожи,нервной систем,других систем и органов. Наследственная аутосомно-доминантная патология ,встречающаяся с частотой 1:3000 родов. В 70% случаев возникает как ноавя мутация генов. Ген основной формы локализован в 17-й хромосоме.

Наследственная пахидермия

"Очертания вулканического кратера"

Поверхностный актинический диссеминированный порокератоз (ПАДП), впервые описанный в 1937 г. Andrews, наследуется по аутосомно-доминантному типу.

Псориаз инверсный, псориаз ногтей, стационарная стадия.

В развитии псориаза значение имеют наследственная предрасположенность, нарушения функции иммунной, эндокринной, нервной систем, неблагоприятное воздействие факторов внешней среды.

Гигантский унилатеральный невус Беккера

Невус Беккера - это кожная гамартома, которая может присутствовать при рождении, но чаще наблюдается в период полового созревания.  Заболевание встречается в возрасте 10-27 лет,преимущественно у мужчин.

Нейрофиброматоз второго типа.

Большинство пациентов, да и многие коллеги, относятся к работе врача на профосмотре с некоторым пренебрежением, как к формальному, не нужному  мероприятию. А я считаю, что это зависит от того, как относишься к работе в целом.