Сывороточный уровень растворимых форм молекул главного комплекса гистосовместимости у больных микробной экземой
Курников Г.Ю., Новиков В.В., Налимова А.А., Радовская Е.В., Куртаева Т.В.
Научно-исследовательский институт экспериментальной медицины
им.акад. И.Н. Блохиной Роспотребнадзора,
Нижегородский госуниверситет им. Н.И. Лобачевского, г. Нижний Новгород
Растворимые формы мембранных белков клеток иммунной системы принимают активное участие в регуляции иммунологических реакций. Механизмом образования растворимых форм молекул HLA класса І (sHLA-І) и HLA класса ІІ (sHLA-DR) являются шеддинг
полноразмерных молекул, протеолитическое отщепление от мембраны (кливедж) и альтернативный сплайсинг матричной РНК, приводящий к образованию транскрипта, соответствующего растворимой форме.
В данной работе представлены результаты оценки сывороточного уровня растворимых молекул гистосовместимости І и ІІ классов у 122 больных микробной экземой. Уровень
растворимых антигенов определяли с помощью иммуноферментного анализа в условных
единицах (U/ml).
Сывороточный уровень sHLA-І молекул у доноров составил 1012,31±36,11 U/ml. У поступивших в стационар больных микробной экземой наблюдалось повышение сывороточного содержания sHLA-І антигенов в 1,6 раза (1658,14±132,71 U/ml, p<0,05). После стандартной
терапии сывороточное содержание растворимых молекул HLA І класса оставалось выше
нормальных значений в 1,4 раза (p<0,05).
Сравнение уровня растворимых HLA-DR антигенов в сыворотке крови больных
микробной экземой и доноров выявило его повышение в 2,1 раза (210,62±22,88 U/ml при
99,21±12,31 в контроле, p<0,05). Лечение не привело к снижению концентрации растворимых HLA-DR антигенов с сохранением на уровне 205,92±35,26 U/ml, что выше нормальных
значений в 2,1 раза (p<0,05).
Таким образом, у больных микробной экземой установлено повышение сывороточного содержания растворимых молекул HLA І класса и HLA-DR, сохраняющееся на высоком
уровне и после курса стандартной терапии. Получены новые данные о нарушениях состояния иммунитета при микробной экземе.