Мошкалов А.В.
СПбГМУ, г. Санкт-Петербург
Цель: изучение особенностей распределения полиморфных аллелей генов рецепторов апоптоза TNFR1 и DR4 среди больных псориазом.
Материалы и методы: объект исследования — 100 больных псориазом, группа контроля — 150 здоровых доноров, не имеющих псориаза в анамнезе. ДНК лейкоцитов периферической крови исследовалась с помощью аллель-специфического метода полиме-разной цепной реакции в режиме «реального времени» — изучалась встречаемость полиморфных аллелей генов TNFR1 Gln121Arg и DR4 Arg141His в сравниваемых группах и среди больных псориазом, имеющих различные клинические формы заболевания. Результаты: встречаемость полиморфных вариантов TNFR1 Gln121Arg (0,03:0,97) и DR4 Arg141His (0,54:0,46) у больных псориазом сравнима с таковой у здоровых доноров (0,01:0,99) и (0,50:0,50) соответственно. Распределение указанных аллелей при различных клинических формах заболевания не показало статистически достоверных различий. Выводы: распределение указанных аллелей генов рецепторов апоптоза TNFR1 и DR4 у больных псориазом и здоровых лиц, а также при различных клинических формах заболевания, в группах УФО-курабельных и УФО-некурабельных больных не показало существенных различий. Встречаемость полиморфных генов семейства фактора некроза опухолей у больных псориазом к настоящему моменту не изучена. Полученные нами данные указывают на возможное отсутствие функциональной значимости полиморфизмов TNFR1 Gln121Arg и DR4 Arg141His и позволяют исключить их из списка генов-кандидатов, пред-располагающих к развитию псориаза.