Клеменова И.А.
ФГУ ННИКВИ Росздрава, г. Нижний Новгород
Цель: изучить состояние мембранной экспрессии маркеров активации, адгезии и апоптоза у больных псориазом. Материалы и методы: мембранную экспрессию маркеров адгезии, активации и апоптоза на поверхности лимфоцитов периферической крови и дермальных фибробластов определяли иммунофенотипированием с помощью моноклональных антител к CD-антигенам лимфоцитов (CD 11b, 25, 50, 54, 95).
Результаты: на лимфоцитах больных псориазом имеет место гиперэкспрессия молекул адгезии семейства иммуноглобулинов ICAM-1 и ICAM-3, а также интегрина Mас1 (СD11b+), причем выраженность экспрессии максимальна у больных псориазом первого типа, а также в прогрессирующей стадии заболевания и у больных экссудативным псориазом. При псориазе определяется достоверное увеличение как относительного, так и абсолютного количества лимфоцитов, несущих на поверхности мембраны маркер активации рецептор к ИЛ-2 (СD25+). Причем данный показатель был особенно резко повышенным в группе больных псориазом первого типа и не зависел от стадии заболевания и клинической формы псориаза. Также имеет место гиперэкспрессия маркера активации/апоптоза (CD95+), причем выраженность экспрессии не зависит от типа, а также стадии заболевания и клинической формы псориаза.
Выводы: нарушение экспрессии маркеров активации, адгезии и апоптоза у больных псориазом может иметь генетическую обусловленность.