Характеристика популяционного и субпопуляционного состава лимфоцитов у больных с множественными папилломами кожи

Ковалева А.С., Писклакова Т.П., Давыдова Е.В.

ЧГМА, кафедра кожных и венерических болезней, г.Челябинск

Папилломы кожи имеют вирусную этиологию и относятся к категории доброкачественных опухолей кожи, что позволяет предполагать вероятность формирования иммунного ответа при множественных папилломах кожи.

Цель настоящего исследования - анализ популяционного и субпопуляционного состава и апоптоза лимфоцитов у больных с множественными папилломами кожи. Обследовано 28 больных с множественными папилломами кожи (среднее количество папиллом 28) в возрасте от 25 до 60 лет, из них женщин 25, мужчин 3. Изучен популяционный и субпопуляционный спектр лимфоцитов крови с помощью метода непрямой иммунофлюоресценции с моноклональными антителами против СD3, CD4, CD8, CD22, CD16, CD25, CD71, CD45RA, HLA-DR, CD95 рецепторов; проведено определение морфологических признаков апоптоза лимфоцитов в виде фрагментации ядра в окраске Hoechst 33342 (Boehringer Mannheim). Учет результатов проводился на люминесцентном микроскопе при длине волны возбуждения 360 нм и эмиссии 470 нм. У больных с множественными папилломами кожи установлен достоверный рост абсолютного количества СD3 лимфоцитов, а также субпопуляции CD45RA лимфоцитов в сопоставлении с контрольной группой здоровых лиц того же возраста. Увеличение абсолютного количества Т лимфоцитов может быть связано с усилением лимфопоэза, с увеличением миграции клеток из центральных органов иммунной системы на периферию, с уменьшением процессов апоптоза лимфоцитов. Увеличение количества CD45RA является показателем роста в циркуляции лимфоцитов «наивного фенотипа», мигрирующих из костного мозга в кровоток. Не выявлено изменения количества клеток, экспрессирующих маркеры ранней и поздней позитивной активации, а также маркера готовности клеток к апоптозу, не обнаружено изменения числа лимфоцитов с морфологическими признаками апоптоза. Таким образом, у больных при множественных папилломах выявлены признаки усиления Т - лимфопоэза и миграции клеток «наивного фенотипа» в кровоток.