Порокератоз Мибелли проявляется единичными бляшками с атрофией в центре и нитевидным краем, наиболее часто расположенными на коже конечностей. Кроме того, бляшки могут обнаруживаться на лице, туловище и половых органах.

Высыпания обычно бессимптомные, персистирующие, хотя в редких случаях могут спонтанно исчезать.

Диссеминированный поверхностный актинический порокератоз. В настоящее время считается самой распространенной формой. Наследуется по аутосомно-доминантному типу.

Клинически характеризуется наличием бессимптомных двусторонних симметричных и диссеминированных очагов кератоза. Очаги имеют коричневый цвет, кольцевидную форму, в центральной части отмечаются атрофические изменения, вокруг - тонкий возвышающийся гиперкератотический ободок.

Наиболее часто они расположены на открытых участках, а область подмышек, паховая и перианальная зона, ладони и подошвы и слизистые оболочки в процесс не вовлекаются. Солнечное излучение является важным провоцирующим фактором.

Диссеминированный поверхностный порокератоз. Клинические проявления напоминают таковые при актиническом порокератозе, однако, не наблюдается расположение на открытых участках кожи.

Причинными факторами являются воздействие электронного излучения, иммуносупрессия на фоне пересадки органов, ВИЧ-инфицировании, почечной недостаточности и т.д.

Пруригинозный порокератоз. Редкий вариант порокератоза, был описан в сочетании с диссеминированным поверхностным порокератозом.

Проявляется внезапным появлением зудящих очагов, которые достаточно быстро исчезают, оставляя пост-воспалительную гиперпигментацию.

Фолликулярный порокератоз. Представляет собой папулы от красноватого до коричневого цвета, окруженные гиперкератотическим венчиком.

В некоторых случаях может быть слабый зуд.

Солнечный порокератоз лица – проявляется появлением немногочисленные очагов порокератоза на коже носа и параназально.

Ретикулярный порокератоз. Был описан в первую очередь в паховой области. В некоторых случаях может быть положительным феномен Кебнера, развитие лихенификации. Редко  встречается сочетание разных видов порокератоза у одного и того же пациента.

Порокератотический lichen planus. Редкое состояние, при котором одновременно имеются клинические и гистопатологические признаки обоих состояний.