Результаты последних сравнительных клинических испытаний секукинумаба (Secukinumab, Novartis) и этанерцепта (Энбрел, Amgen), показывают значительное превосходство секукинумаба в лечение пациентов с псориазом, возможно, предвещая новый стандарт для лечения этого контингента пациентов. Транснациональная фармацевтическая корпорация Novartis объявила о новых данных 3 фазы исследований, в которых сравнивалась безопасность и эффективность секукинумаба в двух режимах дозирования (300 мг и 150 мг), представляющего собой ингибитор цитокина интерлейкин-17а и этанерцепта – ингибитора фактора некроза опухоли у пациентов с бляшечным псориазом, о чем было доложено на 22-ом Конгрессе Европейской ассоциации дерматологии и венерологии (EADV) в Стамбуле. В рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 52-недельное многоцентровое исследование были включены 1036 пациентов. В этом исследовании сравнивали секукинумаб в режиме двух доз (300 мг и 150 мг) с этанерцептом в дозе 50 мг и плацебо. На 12 неделе у всех пациентов, получавших секукинумаб, был достигнут индекс PASI 75. Число пациентов с почти полным очищением кожи от высыпаний (PASI 90) и полным очищением кожи (PASI 100) было в 2 раза больше при лечении секукинумабом, чем при лечении этанерцептом. Клинический эффект, полученный через 2 недели лечения секукинумабом в дозе 300мг сохранялся дольше, тогда как в случаях с этанерцептом он достигался лишь на 8-ой неделе и был менее продолжительным. У 72 %, получавших секукинумаб, на 16-ой неделе исследования был достигнут индекс PASI 90. Частота побочных эффектов у секукинумаба и этанерцепта была сходной. Наиболее частыми из них были назофарингит и головная боль. По-прежнему сдерживающим фактором применения препаратов этой группы остается высокая цена, что должно, по мнению врачей, покрываться страховкой.