На Тайване провели исследование, в ходе которого его устроители стремились рассчитать риск малигнизации у пациентов с псориазом, которые лечились системными препаратами. В ходе исследования был проведен случай-контроль среди пациентов с псориазом без злокачественных новообразований в анамнезе. Были отобраны 4188 пациентов с недавно диагностированным псориазом и последующими злокачественными новообразованиями, а также 8376 пациентов для контроля из Национальной базы данных исследований медицинского страхования на Тайване. Продолжительность антипсориатической терапии была ограничена 5-летним периодом до начала злокачественного новообразования. Для оценки риска злокачественных новообразований, связанного с системным лечением, применялась многомерная условная логистическая регрессия с поправкой на потенциальные искажающие факторы. Среди пациентов с псориазом длительное (> 12 месяцев) лечение циклоспорином повышало риск злокачественного новообразования по сравнению с отсутствием воздействия в 1,57 раза (отношение шансов 1,57). Кратковременное (? 12 месяцев) или длительное (> 12 месяцев) применение других системных препаратов, включая метотрексат, азатиоприн, системные ретиноиды, микофенолата мофетил, сульфасалазин, этанерцепт, адалимумаб и устекинумаб, не было связано с повышенным риском злокачественных новообразований у больных псориазом.