Цемиплимаб представляет собой моноклональные антитела для лечения плоскоклеточного рака кожи. Он относится к классу препаратов, которые связываются с рецептором запрограммированной смерти-1 (PD-1), блокируя сигнальный путь PD-1/PD-L1. В 2018 он был одобрен FDA для лечения людей с метастатической или местно-распространенной плоскоклеточной карциномой кожи (ПКК), которым не показана операция или лучевая терапия, в Европейском Союзе одобрен с 2019, в Австралии - с 2020. В Италии вышла статья с данными о реальном использовании цемиплимаба для пациентов с распространенной ПКК в Италии. Исследование охватывало временной промежуток с мая 2019 по февраль 2020 года в 17 специализированных итальянских центрах, в нём принял участие 131 пациент со средним возрастом 79 лет. Из них 9,2% имели сопутствующее хроническое лимфопролиферативное заболевание, а 8,5% - аутоиммунное заболевание. Ответ на терапию составил 58%, контроль за заболеванием - 71,7%. ПКК головы и шеи и нормальные значения гемоглобина были достоверно связаны с лучшим ответом. ПКК на гениталиях, лечение любым системным антибиотиком в течение 1 месяца после начала приема цемиплимаба, оценка общего состояния пациента (ECOG) ?1, постоянная терапия стероидами, предшествующее облучение лимфоузлов и предшествующая химиотерапия были связаны с плохим прогнозом. Около 42,7% от общего числа пациентов имели по крайней мере одно нежелательное явление (НЯ), связанное с лечением. Из вышеуказанных пациентов 9,2% имели НЯ 3-4 степени и было 2 НЯ нежелательных явления с летальным исходом. Авторы заключают, что их исследование в реальной ситуации показало результаты безопасности и эффективности, сопоставимые с результатами клинических испытаний. Также они определили некоторые клинические и биохимические факторы, потенциально связанные с ответом на цемиплимаб.