Исследования in vitro показали, что экспрессия ?-адренорецепторов повышается при различных видах рака. Активация ?-адренорецепторов вносит вклад в проонкогенную микросреду благодаря своей роли в апоптозе, воспалении, ангиогенезе, репарации ДНК и клеточном иммунитете. Среди 29 наиболее распространенных видов рака человека меланома сильнее всего экспрессирует ?-адренорецепторы, включая отдельные подтипы рецепторов ?1, ?2 и ?3. Считается, что все 3 подтипа играют роль в развитии и прогрессировании меланомы, способствуя высвобождению проонкогенных цитокинов и металлопротеаз и уменьшая размножение Т-клеток и цитотоксичность. ?-адреноблокаторы представляют собой хорошо переносимый и часто назначаемый класс препаратов с целым рядом показаний. Большой интерес представляет прогностический эффект использования ?-блокаторов на эффективность иммунотерапии. Иммунотерапия изменила лечение меланомы и в настоящее время является стандартом лечения как при наличии метастазов, так и в качестве адъювантной терапии при удалении опухоли III стадии. Доклинические исследования показали, что ингибиторы PD-1 более эффективны у мышей в сочетании с фармакологическими ?-блокаторами. Ретроспективное клиническое исследование в Соединенных Штатах с участием 195 пациентов с метастатической меланомой, получавших один или комбинацию иммунотерапевтических агентов анти-PD-1, анти-CTLA-4 и IL-2, а также неселективные ?-адреноблокаторы продемонстрировало улучшение общей выживаемости. Настоящее международное исследование III фазы EORTC-1325/KEYNOTE-054 было направлено на дальнейшее изучение прогностической и прогностической ценности ?-блокаторов и пембролизумаба при резецированной меланоме III стадии высокого риска. Пациенты с резецированной меланомой стадии IIIA, IIIB или IIIC и регионарной лимфаденэктомией получали 200 мг пембролизумаба в качестве адъювантной терапии (n = 514) или плацебо (n = 505) каждые 3 недели в течение одного года или до появления рецидива или неприемлемой токсичности. При среднем периоде наблюдения в 3 года пембролизумаб увеличивал безрецидивную выживаемость по сравнению с плацебо. Использование ?-блокаторов определялось как пероральное введение любого ?-блокатора в течение 30 дней после рандомизации. ?-адреноблокаторы не оказали независимого прогностического влияния на безрецидивную выживаемость. Отношение рисков безрецидивной выживаемости связанный с пембролизумабом по сравнению с плацебо, составило 0,34 среди принимавших ?-блокаторы и 0,59 среди тех, кто не принимал ?-блокаторы. Авторы полагают, что их результаты не ставят крест на использовании ?-блокаторов. Возможным направлением работы может быть изучение тех или иных селективных препаратов в сочетании с другими иммунотерапевтическими агентами.