Компания Dermavant сообщила об успешных результатах завершенной 2b фазы исследования 1% - ного крема Тапинароф (Tapinarof) для лечения как псориаза, так и атопического дерматита. Создатели крема отмечают, что Тапинароф - первый топический препарат с новым механизмом действия за более чем 20 лет, что делает его важной вехой не только для компании, но и для псориаза и атопического дерматита в целом. Тапинароф является высокоафинным селективным агонистом ариловых углеводородных рецепторов (AHR), экспрессируемых на поверхности кератиноцитов, себоцитов, фибробластов, дендритных и других иммунных клеток кожи для поддержания гомеостаза. Рецепторы AHR играют решающую роль в фотостарении, эпидермальной дифференцировке и иммуномодуляции. Тапинароф снижает производство Ил-17А и увеличивает производство Ил-22. Несмотря на то, что в развитии атопического дерматита и псориаза участвуют различные сигнальные пути (ФНО-?/IL-23/IL-17 при псориазе и IL-4/IL-13 при АтД), при поражениях кожи 81% дизрегулируемых генов при АтД являются общими с таковыми при псориазе. Этим объясняется высокая эффективность Тапинароф как при псориазе, так и при АтД. Препарат обладает антиоксидантной активностью, обильно генерируя активные формы кислорода, увеличивает экспрессию филаггрина и инволюцина, восстанавливает нарушенный кожный барьер. Доля пациентов, достигших EASI 75 к 12-й неделе при использовании 1% крема 2 раза в день составила 60% по сравнению с 26% получавших 2 раза в день основу крема. Из побочных явлений у 10% отмечались головные боли и фолликулит. На сегодня Тапинароф протестирован на более чем 1700 пациентах и, по мнению создателей, является одним из наиболее перспективных и экономически эффективных терапевтических средств в дерматологии. В ближайшее время компания готовится приступить к 3 заключительной фазе двух исследований (по псориазу и атопическому дерматиту) с участием 1025 взрослых продолжительностью 12 недель и, несмотря на текущую пандемию COVID-19, рассчитывает получить окончательные результаты обоих испытаний во второй половине 2020 года. При успешных результатах компания планирует в 2021 году подать заявку на препарат в FDA.