Согласно результатам 3 - ей фазы двух клинических испытаний пероральный селективный ингибитор янус-киназы (JAK) барицитиниб (Olumiant, Eli Lily and Incyte) может быть эффективным и безопасным вариантом лечения пациентов с атопическим дерматитом (АтД) средней и тяжелой степени. Препарат был испытан в многоцентровом, двойном слепом рандомизированном плацебо-контролируемом исследовании (BREEZE-AD4) в сочетании с топическими кортикостероидами (ТГКС) у пациентов с АтД, плохо реагировавшими на циклоспорин. Во время исследования пациентам давали барицитиниб в разовых дозах 1 мг, 2 мг и 4 мг в сочетании с ТГКС. Все участники, получавшие дозу 4 мг барицитиниба плюс ТГКС, на 16 неделе достигли индекса EASI 75 и выше, т.е. полной или почти полной ремиссии. Распространенные побочные эффекты включали диарею, грипп, головную боль и ринофарингит. В другом исследовании в США индекса EASI 75 к 16 неделе достигли пациенты, принимавшие тофацитиниб в дозе 2 мг. По мнению экспертов барицитиниб не только расширит свой перечень показаний для ряда хронических заболеваний кожи, но также позволит удовлетворить растущую потребность в дополнительных вариантах лечения для пациентов с АтД, особенно для тех, которые резистентны к традиционному лечению. В настоящее время барицитиниб одобрен для лечения ревматоидного артрита в США и более чем в 60 странах. Компания представила лекарственное средство к нормативному рассмотрению в Европе для лечения АтД средней и тяжелой степени и в течение 2020 года планирует представить его для одобрения в Японии и США.