В докладе ученых из США на проходящем в Женеве 26-м Европейском конгрессе дерматологии и венерологии (EADV) отмечено, что по результатам 2 фазы исследований пероральный ингибитор JAK-1,2 барицитиниб претендует на роль эффективного препарата при средней и тяжелой степени атопического дерматита. Через 4 недели индекс EASI-50 (уменьшение площади и проявлений АтД на 50%) был достигнут у 68% пациентов, получавших 4 мг и у 62% получавших 2 мг орального барицитиниба 1 раз в сутки, по сравнению с 16% пациентов, получавших топические кортикостероиды. Побочные эффекты наблюдались у 46% при суточной дозе 2 мг и у 71% пациентов при дозе 4 мг при побочных эффектах у 49% пациентов, получавших только топический кортикостероид. Как пероральный, барицитиниб более удобен в отличие от утвержденного в марте 2017 года, высокоэффективного при атопическом дерматите, но инъекционного препарата Дупилумаба. Наиболее распространенными побочными эффектами в группе 4 мг были инфекции верхних дыхательных путей и назофарингит, головная боль и бессимптомное увеличение креатинфосфокиназы. В целом, препарат переносится очень хорошо. Препарат также имеет хорошие перспективы в лечении системной красной волчанки, а с февраля 2017 года одобрен в Европейском союзе для лечения взрослых с тяжелым активным ревматоидным артритом. В 2018 году начнется 3 фаза испытаний барицитиниба при псориатическом артрите.