В западном журнале для онкологов вышла статья д-ра Э.Хаслам и соавторов, в которой приводится анализ данных американского Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) за период 2011–2023 гг., относящихся к доступности и эффективности ингибиторов контрольных точек иммунитета (ИКТИ) для пациентов с метастатическими опухолями в США.
С 2011 по 2023 год доля пациентов, соответвующих критериям назначения ИКТИ, увеличилась с 1,54% до 56,55%, а прогнозируемый ответ – с 0,14% до 20,13%. Однако с 2020 года эти показатели практически не менялись, несмотря на рост числа «одобренных» FDA препаратов.
Наибольший вклад в статистику внес немелкоклеточный рак легкого, а также меланома – «лидеры» среди опухолей, по поводу которых на Западе назначают ИКТИ.
Результаты современных исследований свидетельствуют о худшем ответе на терапию ИКТИ и прогнозе у пациентов с меланомой без мутации BRAF в сравнении с носителями этой мутации.
Последние одобренные FDA иммунопрепараты, как указывают д-р Э.Хаслам и др., созданы для лечения редких опухолей, часто с низкими показателями ответа на терапию.
По мнению авторов анализа, чтобы повысить эффективность дорогостоящей терапии и избежать избыточного назначения ИКТИ, необходимо развивать методы отбора пациентов, например, задействовать генетическое тестирование и ИИ-технологии.