В недавнем пресс-релизе Novartis сообщается о предварительных результатах двух клинических исследований 3 фазы, посвященных оценке эффективности и безопасности нового препарата ремибрутиниба в лечении хронической спонтанной крапивницы (ХСК).
Согласно данным, представленным в пресс-релизе, 60% больных с ХСК не удается достичь контроля над течением заболевания с помощью лечения только антигистаминными препаратами.
Ремибрутиниб – ингибитор тирозинкиназы Брутона (BTK), – представляется врачам-исследователям перспективной альтернативой антигистаминным препаратам в терапии ХСК.
В ходе клинических испытаний REMIX-1 и REMIX-2, больных ХСК получали ремибрутиниб в дозировке 25 мг дважды в сутки на протяжении 12 недель.
Уже на 2 неделю исследования наблюдалось значимое улучшение состояния больных в сравнении с выраженностью симптомов до начала лечения. Препарат больными переносился хорошо.
Планируется продолжать исследование до 52 недели.