Исследователи из Университета Пенсильвании (США) обнаружили новые пути, которые контролируют процессы осветления и потемнения кожи. Знание может привести к созданию нового класса терапевтических средств, что особенно важно, учитывая ограниченные возможности для безопасного и эффективного лечения нарушений пигментации. Давно известно, что появление пигментных пятен (хлоазма) при беременности и приеме КОК обусловлено эстрогенами, но механизм их воздействия был неизвестен. Известно, что эстрогены повышают, а прогестерон снижает синтез меланина в коже. Исследователи обнаружили на меланоцитах неизвестные ранее рецепторы - эстроген-рецептор GPER и рецептор прогестерона PAQR7, ответственные за пигментацию кожи. Оказалось, что процессы пигментации и депигментации обусловлены связью эстрогенов и прогестерона именно с этими рецепторами, а не с классическими эстрогеновыми и прогестероновыми рецепторами меланоцитов. Созданный исследователями крем с GPER-активирующим соединением за 3 недели повышает уровень меланина в коже на 60%. Новые средства с данным соединением ожидают одобрения FDA и могут использоваться для достижения пигментации кожи без ультрафиолетового воздействия, что позволит загореть не посещая солярий или не прибегая к естественному загару. Средства с соединениями, активирующими рецептор прогестерона PAQR7, позволят бороться с гиперпигментацией. Ученые предполагают, что в выигрыше будут пациенты с меланодермиями, но не с витилиго, при котором имеют место аутоиммунные процессы и отсутствуют мишени для новых соединений - меланоциты.