Д-р Я.Опреа и соавторы из США опубликовали в амерканском дерматологическом журнале статью о генетических сбоях в системе иммунитета, ассоциированных с гангренозной пиодермией (ГП).
Авторы выполнили систематический обзор публикаций из баз данных PubMed/MEDLINE, Embase, Cochrane Library и Web of Science, в общей сложности в анализ включили 74 случая ГП, связанной со врожденными нарушениями иммунитета.
Исследователям удалось вывить «новые» генетические варианты, ранее не соотносимые с развитием ГП.
Были идентифицированы многочисленные генетические мутации, такие как BTK, IL1RN, ITGB2, LPIN2, MEFV, NFkB1, NLRP3, NLRP12, NOD2, PSMB8, PLCG2, PSTPIP1, RAG1, TTC37 и WDR1.
Мутации PSMB8, NLRP3 и IL1RN связали с более тяжелым и атипичным течением ГП.
Мутации в NFkB1, ITGB2 и PSTPIP1 приводили к развитию более «разнообразной» клинической картины при ГП.
Авторы обзора предположили, что генетический скрининг может быть полезен для выявления пациентов, предрасположенных к развитию ПГ.