Международная группа исследователей провела пилотное испытание неоадъювантного применения цемиплимаба при операбельном плоскоклеточном раке кожи (ПКР) II, III или IV (M0) стадии. Цемиплимаб представляет собой моноклональное антитело, которые связывается с рецептором запрограммированной смерти-1 (PD-1), блокируя путь PD-1/PD-L1. Препарат вводился пациентам в дозе 350 мг каждые 3 недели (всего 4 дозы) перед операцией. Первичной конечной точкой был полный патологический ответ (отсутствие жизнеспособных опухолевых клеток в операционном образце). Ключевой вторичной конечной точкой был большой патологический ответ (наличие жизнеспособных опухолевых клеток, составляющих ?10% операционного образца). Всего в исследование было включено 79 пациентов. При независимом обзоре операционного материала полный патологический ответ наблюдался у 40 пациентов (51%) и большой патологический ответ у 10 пациентов (13%). Нежелательные явления любой степени тяжести, имевшие место в течение периода исследования, независимо от того, были ли они связаны с исследуемым лечением, наблюдались у 69 пациентов (87%).