МикроРНК (miR) представляет повышенный интерес у исследователей благодаря их обширному участию в различных аутоиммунных и опухолевых процессах. Так при меланоме ранее сообщалось о нарушении регуляции уровней экспрессии miR. Ряд исследователей проводили эксперименты на генномодифицированных мышах и наблюдали, что высокие уровни экспрессии miR-30a в меланоме подавляют метастазирование in vivo за счет связывания с “цинковым пальцем” E-кадгерина. Также сообщалось, что miR-1908, miR-199a-5p и miR-199a-3p, является эндогенными факторами, способствующими метастатической инвазии, ангиогенезу и колонизации меланомы. Целью исследования китайских учёных было выявление новых биомаркеров возникновения и развития меланомы. Они выявили, что уровни экспрессии miR-27b были снижены в образцах ткани меланомы по сравнению с таковыми в образцах соседних доброкачественных тканей. Наблюдая вместе с этим повышенный уровень экспрессии гена MYC и нормальный в образцах соседних доброкачественных тканей, они предположили связь между этими явлениям. Основная функция MYC заключается в регуляции транскрипции генов, участвующих в пролиферации, дифференцировке, апоптозе и регуляции метаболизма. Регуляция количества MYC нарушается в 70% злокачественных опухолей. Дальнейшая работа исследователей показала, что miR-27b ингибирует экспрессию MYC. Искусственное выключение гена MYC в клетках меланомы оказывало эффекты, аналогичные эффектам сверхэкспрессии miR-27b. Авторы предполагают, что ось miR-27b/MYC может модулировать изменение в клетках меланомы и может быть потенциальной мишенью для лечения меланомы.