Проведенный американскими исследователями ретроспективный анализ течения, клиники и гистологических данных 180 пациентов с лимфоматоидным папулезом (редкое хроническое рецидивирующее лимфопролиферативное заболевание кожи, характеризующееся повторными высыпаниями самопроизвольно разрешающихся папулонодулярных и папулонекротических элементов, инфильтрированных CD30+ лимфоцитами.) показал, что эти пациенты находятся в группе повышенного риска, связанного с трансформацией лимфоматоидного папулеза в лимфому. Гистологические подтипы распределялись в следующем порядке: тип А-47,2%; тип B-17,2%; тип C-22,8%; тип D-7,8; тип E-0,6%; смешанный подтип-4,4%. 114 лимфом были обнаружены у 93 пациентов. Наиболее распространенными типами лимфом были грибовидный микоз (61,4%) и анапластическая крупноклеточная лимфома (26,3%). Степень риска возникновения лимфомы зависела от гистологического подтипа лимфоматоидного папулеза и не зависела от количества поражений и тяжести симптомов. Наименьший риск развития лимфомы отмечен при типе D лимфоматоидного папулеза. Лечение лимфом облегчало состояние пациентов, но не предотвращало прогрессирование лимфомы.