Изотретиноин — сильнодействующее производное витамина А, в основном используемое в качестве первой линии лечения тяжелых форм акне и одобренное FDA ещё в 1982. Он известен такими своими часто встречающимися побочными эффектами, как сухость слизистых оболочек и боли в суставах, так и более редкими и серьезными, как панкреатит, изменение настроения и тератогенность. Обеспокоенность потенциальными серьезными системными осложнениями привела к частому мониторингу лабораторных показателей. В 1982 рекомендовалось проводить лабораторный мониторинг липидов и тестов функции печени с интервалом в 1 или 2 недели. В настоящее время частота лабораторного мониторинга существенно снизилась. Более того, недавние данные свидетельствуют о том, что рутинные тесты имеют мало доказательств, т.к. отклонения встречаются редко и часто не влияют на курс лечения, а в большинстве случаев отклонения незначительны и преходящи. В контексте этих новых данных оптимальный подход к лабораторному мониторингу остается неопределенным. В клинической практике все еще существуют большие различия: врачи продолжают часто контролировать лабораторные показатели, которые могут быть клинически незначимыми или иметь низкую клиническую ценность, и в последнее время не было разработано общепринятых стандартов. Вчера увидело свет исследование, в котором с помощью Дельфийского метода (метод Дельфи) попробовали достигнуть консенсуса по данному вопросу. Метод Дельфи заключается в экспертной оценке группы людей, но эта оценка проходит анонимно, заочно и включает в себя несколько уровней. Группа людей должна формироваться из независимых экспертов, которые не знакомы друг с другом. Были отобраны 22 участника, все из которых являются сертифицированными дерматологами, участвующими на добровольной основе, работающими в профессиональных организациях и участвующие в исследованиях, связанных с акне. 22 эксперта были набраны из всех частей света и они работали, как в академической среде, так и в частной практике. Консенсус был достигнут в отношении следующего: проверка АЛТ в течение месяца до начала (89,5%) и при пиковой дозе (89,5%), но не ежемесячно (76,2%) или после завершения лечения (73,7%); проверка уровня триглицеридов в течение месяца до начала (89,5%) и при пиковой дозе (78,9%), но не ежемесячно (84,2%) или после завершения лечения (73,7%); исключить проверку клинического анализа крови на любом этапе лечения изотретиноином (>70%); исключить проверку ГГТП (78,9%), билирубина (81,0%), альбумина (72,7%), общего белка (72,7%) и ЛПНП (73,7%). Сокращение ненужного лабораторного мониторинга может помочь уменьшить боль, страх, а также прямые и косвенные затраты, которые испытывают пациенты, получающие изотретиноин.