Французская команда исследователей представила обнадеживающий отчет о детях, перенесших терапию тяжелой инфантильной гемангиомы пропранололом.

Была изучена медицинская документация 922 детей из национальной базы данных за 2010-2013 годы, 74,9% из которых были девочки. Средняя продолжительность существования гемангиом до включения в исследование была 114 дней. 40% инфантильных гемангиом были в состоянии распада, 72,4 % гемангиом сопровождались функциональной недостаточностью и 16,2% представляли угрозу жизни пациентов. Средняя ежедневная доза пропранолола составляла 2 мг/кг, а средняя продолжительность лечения 6,5 месяцев.  Хороший эффект достигнут у 83,7 % пациентов.

Исследователи обнаружили 104 неблагоприятных события у 81 больного. У 24 пациентов (2,6 %) наблюдались серьезные побочные эффекты.  Наиболее частыми побочными эффектами были дыхательные, в основном бронхиолит и бронхит (38%), нарушение сна (24,7%), сосудистые с гипотензией и акроцианозом (11,1%) и пищеварительные, в основном диарея (11,1%). Из серьезных побочных эффектов отмечались: дыхательные (41%),  метаболические (16,7%), сердечно-сосудистые (12,5%) и периферических сосудов (8,3%). Большинство побочных эффектов носили временный характер и позволяли выполнять повторное введение пропранолола.

По данным исследователей все дети переносили лечение пропранололом хорошо. Тем не менее, авторы предупреждают врачей о необходимости учитывать потенциальную серьезную опасность развития реакции со стороны бронхов при наличии бронхиальной инфекции и риск гипогликемии при лечении на фоне недостаточного питания или натощак.