Моноклональное антитело IgG1, воздействующее на субъединицу p19 интерлейкина-23, показало значительное уменьшение площади поражения и тяжести заболевания у 77 больных псориазом, согласно данным 1 фазы рандомизированного, плацебо-контролируемого испытания. После курса из трех внутривенных инъекций тилдракизумаба (0,05-10 мг / кг) через 112 дней после начала лечения наблюдалось 50% -80% снижение индекса тяжести (PASI), а спустя 308 дней от последней инъекции сохранялось 50% улучшение индекса PASI к исходному. На 196 день после лечения индекс PASI 75 был достигнут у всех пациентов. При этом препарат хорошо переносится с минимальными побочными эффектами. Препарат требует дальнейших испытаний, чтобы установить перспективность дальнейшей разработки селективных ингибиторов ИЛ-23 в связи с аналогичной или более высокой их эффективностью и безопасностью по сравнению с другими ранее одобренными для лечения псориаза биологическими агентами. Препарат был разработан специалистами Schering-Plough. Исследование тилдракизумаба финансировалось американской фармкомпанией Merck & Co. Inc., которая за 80 млн. долларов передала международные права на препарат индийскому производителю Sun Pharmaceutical. С момента одобрения препарата контрольными органами индийский фармпроизводитель будет отвечать за продвижение и выпуск тилдракизумаба.