Специалисты Лондонского института исследований рака добились замедления прогрессирования неоперабельной меланомы у 16% из 436 пациентов, используя генетически модифицированную форму вируса простого герпеса 1-го типа в виде инъекций (Talimogene Laherparepvec - T-VEC). У созданного вируса отсутствуют два гена, что обеспечивает его размножение только внутри раковых клеток с разрушением их изнутри и невозможность размножения в здоровых клетках. Он также производит молекулу, стимулирующую противоопухолевый иммунитет. У некоторых пациентов эффект замедления развития опухоли длился более 3 лет. Наибольший эффект отмечен у пациентов с менее развитыми меланомами или у пациентов, не получавших до этого какого-либо лечения. Средняя выживаемость среди пациентов с 3 и 4 стадиями меланомы, получавших лечение T-VEC, составила 41 месяц, и около 22 месяцев в контрольной группе не получавших такого лечения пациентов. Это подчеркивает потенциальные преимущества T-VEC в качестве терапии первой линии для пациентов с неоперабельными меланомами.