В связи с остро стоящей в мире проблемой нарастания резистентности бактериальной флоры к антибиотикам в мае 2014 года FDA в ускоренном режиме одобрил два новых антибиотика - Далбаванцин (Dalbavancin) (Dalvance, Durata Therapeutics) и Тедизолида фосфат (Sivextro, Cubist Pharmaceuticals), высоко эффективных при лечении тяжелой острой бактериальной инфекции кожи (ABSSSI), вызванной такими бактериями, как Staphylococcus aureus, в т.ч. метициллин-резистентными и метициллин-чувствительными штаммами и Streptococcus pyogenes.

Далбаванцин это первый и единственный антибиотик IV поколения, липогликопептид, подавляющий синтез белков клеточной стенки грамположительных патогенов. Вводится внутривенно. Предназначен к применению у взрослых. Безопасность и эффективность Далбаванцина были оценены в 2 клинических исследованиях с участием 1,289 взрослых с ABSSSI. Результаты показали, что Далбаванцин был так же эффективен, как и ванкомицин. Антибиотик удобней своих предшественников, т.к. вводится 1 раз в неделю.

 Другой новый антибиотик - Тедизолида фосфат (Sivextro) может использоваться для лечения инфекций кожи у взрослых как внутривенно, так и  перорально, что делает его удобным для применения в амбулаторных условиях. Препарат, назначаемый по200мг 1 раз в день в течение 6 дней не уступает по эффективности Линезолиду (Linezolid), назначаемому по 600мг 2 раза в день в течение 10 дней. Безопасность и эффективность Sivextro были оценены в 2 клинических испытаниях с участием 1 315 взрослых с ABSSSI. Антибиотик оказался надежным в лечении серьезных или угрожающих жизни инфекций. Однако антибиотикорезистентность – это не та проблема, которую можно решить созданием 2 новых антибиотиков. Для решения этой проблемы необходима разработка новых методов лечения.