Носогубные складки (НГС) представляют собой анатомические структуры, которые поддерживают буккальное жировое тело и отделяют щеки от верхней губы. Старение может увеличить длину и глубину НГС. Данные изменения могут представлять дискомфорт для многих людей. Вариантом коррекции может быть ритидэктомия (круговая подтяжка) сопряженная с низкими рисками гематомы, некроза кожи, повреждения нервов, инфекции и рубцевания. Пациенты не готовые на данное вмешательство обращаются к введению кожных наполнителей, которые в целом считаются безопасными. Поликапролактон — новый дермальный наполнитель, который является биоразлагаемым полимером, стимулирующим выработку коллагена. В качестве дермального наполнителя поликапролактон выпускается в виде микросфер, взвешенных в гелеобразном носителе. Этот гель представляет собой асептический, не содержащий латекса, пирогенов и полностью биорассасывающийся непостоянный дермальный наполнитель. Китайское исследование было направлено на сравнение поликапролактона и гиалуроновой кислоты. 160 пациентов были рандомизированы на 2 группы в соотношении 1:1. Выраженность левых НГС была умеренной в 56,3-60,0% и тяжелой в 40,0-43,8%, а правых - умеренной в 57,5-62,5% и тяжелой в 37,5-42,5%. Всем пациентам проводилась поверхностная анестезия. Филлер вводили в среднюю глубину дермы с помощью иглы 27G, введенной приблизительно под углом 30° параллельно длине складки. По желанию пациентов контрольной группы могли быть проведены последующие бесплатные компенсаторное введение геля гиалуроновой кислоты через 1 год после инъекции. Анализу подвергались фотографии до, в день инъекции, через 2 недели после, через 1 3, 6, 9 и 12 месяцев после инъекции. Один и тот же фотограф сделал фотографии с одного и того же ракурса и расстояния. Через 12 месяцев уровень эффективности в группе поликапролактона составила согласно данным полного анализа 88,8% против 23,8% в группе гиалуроновой кислоты. Шкала оценки тяжести морщин для поликапролактона сохранялась стабильной все 12 месяцев, тогда как в группе гиалуроновой кислоты снижалась каждые 3 месяца. Частота нежелательных явлений составила соответственно 45,0% против 43,8%. Частота явлений, связанных непосредственно с инъекцией, составила 8,8% против 11,3%. Наиболее частыми нежелательными явлениями были отек и изменение цвета кожи. Ни один пациент не выбыл из исследования из-за нежелательных явлений.