Франко-итальянская группа исследователей опубликовала работу, в которой изложен опыт оценки эффективности и переносимости биологической терапии псориаза у детей в возрасте до 12 лет. В их многоцентровое ретроспективное исследование вошли дети с псориазом, которые получили хотя бы одну инъекцию биологического агента с 2012 по 2021. Всего 82 ребенка (средний возраст: 9,1 года, девочки 61,0%) получили 106 инъекций: адалимумаб (n = 49), этанерцепт (n = 37), устекинумаб (n = 15), анакинра (n = 2), инфликсимаб (n = 2) и секукинумаб (n = 1). Наиболее распространенной формой псориаза был бляшечный псориаз (62,9%). Значения шкалы врачебной оценки и индекса тяжести псориаза заметно снизились по сравнению с исходным уровнем к 3 месяцу после начала лечения тремя основными биологическими препаратами: PASI снизился с 14,1 до 4,1 для адалимумаба, с 14,9 до 5,1 для этанерцепта и с 11,6 до 2,6 для устекинумаба. Для устекинумаба и адалимумаба наблюдалась тенденция к более регулярному применению поддерживающей терапии в течение 2 лет по сравнению с этанерцептом. 52 ребенка прекратили биологическую терапию, чаще всего в связи с неэффективностью (n=28) и ремиссией (n=14). Сообщалось о 7 серьезных нежелательных явлениях, в том числе о 4 тяжелых инфекциях. Авторы заключают, что в целом биологическая терапия показала хорошие профили эффективности и безопасности при использовании в повседневной практике для лечения детей раннего возраста с псориазом.