Буллезный пемфигоид - это аутоиммунный буллезный дерматоз, встречающийся в основном у пожилых людей, который испытывает дефицит в адекватном лечении. В зарубежном исследовании 13 пациентов с рефрактерным буллезным пемфигоидом из пяти академических центров получали дупилумаб. Клинический диагноз буллезного пемфигоида подтверждался биопсией поврежденной кожи, оцененной окрашиванием гематоксилин-эозином, и / или прямой иммунофлюоресценцией (DIF) и / или иммуноферментным анализом (ELISA) на BP180 и / или BP230. Средний возраст пациентов составлял 76,8, а средняя продолжительность буллезного пемфигоида до начала применения дупилумаба составляла 28,8 месяца (от 1 до 60 месяцев). Лечение было эффективным у 92,3% (у 12 из 13 пациентов). Из общего числа 7 (53,8%) пациентов достигли полной ремиссии и у 5 (38,5%) было зарегистрировано клиническое улучшение. Трое пациентов, достигших ремиссии, нуждались в более частом приеме дупилумаба - до 300 мг подкожно каждую неделю. Среднее время до появления эффекта составило 2 месяца. О побочных эффектах не сообщалось. Эта серия случаев предполагает, что дупилумаб может быть эффективной терапией при рефрактерном буллезном пемфигоиде, возможно, из-за роли IL-4 и IL-13 в патогенезе этого заболевания. Недостатки исследования: небольшой размер выборки, отсутствие контрольной группы, отсутствие стандартизированного инструмента оценки и отсутствие стандартизированного мониторинга безопасности. Для подтверждения этих наблюдений необходимы дальнейшие контролируемые исследования. Выводы: Дупилумаб может быть дополнительным лечением буллезного пемфигоида, эффективным у 92,3% пациентов, в том числе у тех, кто ранее не проходил традиционную терапию.