Небольшая серия случаев показала, что леналидомид может быть многообещающим вариантом лечения тяжелых кожных форм красной волчанки (КВ). Французские авторы решили изучить эффективность и безопасность леналидомида у пациентов, у которых гидроксихлорохин или лечение второй линии оказалось неэффективным. В исследование было включено 40 пациентов с кожной КВ (у 65% также была системная красная волчанка). 35 пациентов ранее получали талидомид, но прекратили его приём из-за неэффективности (49%) или плохой переносимости (51%). Начальная доза леналидомида составила 5 мг/сут. у 37 пациентов. В результате лечения у 98% пациентов индекс CLASI-A снизился как минимум на 20%. Полный ответ наблюдался у 43% пациентов, которые преимущественно исходно имели лёгкую или среднюю степень тяжести болезни. После снижения дозы препарата до 2,5 мг/сут. у 21 пациента (54%) наблюдался рецидив или ухудшение болезни. 3 пациента смогли полностью отменить леналидомид без последующего рецидива. У 5 пациентов во время лечения были выявлены нежелательные явления со стороны сердечнососудистой системы и нейтропения.